Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawa mobilnego sprzętu do sterylizacji narzędzi medycznych

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Powiat Kluczborski

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 531412504

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Katowicka 1

1.4.2.) Miejscowość: Kluczbork

1.4.3.) Kod pocztowy: 46-200

1.4.4.) Województwo: opolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL524 - Opolski

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: kmolski@powiatkluczborski.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: http://www.powiatkluczborski.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - jednostka samorządu terytorialnego

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Ogólne usługi publiczne

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00436742

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-09-14

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00426886

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
a) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
b) Katalogi, foldery, karty techniczne producenta, itp. dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ.
c) Atest potwierdzający rodzaj i właściwości materiału zastosowanego do izolacji komory urządzenia, tj. że izolacja wykonana jest z pianki polimerowej (izolacja twarda, niepylna), dopuszczonej do stosowania w pomieszczeniach o podwyższonym stopniu czystości. Atest powinien potwierdzać, że materiał izolacyjny komory nie jest wykonany z wełny mineralnej, wełny szklanej ani innego materiału pylącego, zgodnie z wymaganiem określonym w pkt 15 OPZ.
d) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 29 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w co najmniej 5 standardowych programów sterylizacji, w tym programy sterylizacji w temperaturze 134°C i 121°C, a także programy testowe Bowie & Dick, test szczelności, oraz potwierdzająca, że standardowy cykl sterylizacji w temperaturze 134°C trwa nie dłużej niż 40 minut.
e) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 42 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w system schładzania skroplin oraz zużycie wody chłodzącej na jeden cykl nie większe niż 100 litrów.

Po zmianie:
a) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
b) Katalogi, foldery, karty techniczne producenta, itp. dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ.
c) Deklaracje zgodności lub deklaracje CE potwierdzające rodzaj i właściwości materiału zastosowanego do izolacji komory urządzenia, tj. że izolacja wykonana jest z pianki polimerowej (izolacja twarda, niepylna), dopuszczonej do stosowania w pomieszczeniach o podwyższonym stopniu czystości. Deklaracja powinna potwierdzać, że materiał izolacyjny komory nie jest wykonany z wełny mineralnej, wełny szklanej ani innego materiału pylącego, zgodnie z wymaganiem określonym w pkt 15 OPZ.
d) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 29 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w co najmniej 5 standardowych programów sterylizacji, w tym programy sterylizacji w temperaturze 134°C i 121°C, a także programy testowe Bowie & Dick, test szczelności, oraz potwierdzająca, że standardowy cykl sterylizacji w temperaturze 134°C trwa nie dłużej niż 40 minut.”
e) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 42 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w system schładzania skroplin oraz zużycie wody chłodzącej na jeden cykl nie większe niż 100 litrów.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
a) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
b) Katalogi, foldery, karty techniczne producenta, itp. dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ.
c) Atest potwierdzający rodzaj i właściwości materiału zastosowanego do izolacji komory urządzenia, tj. że izolacja wykonana jest z pianki polimerowej (izolacja twarda, niepylna), dopuszczonej do stosowania w pomieszczeniach o podwyższonym stopniu czystości. Atest powinien potwierdzać, że materiał izolacyjny komory nie jest wykonany z wełny mineralnej, wełny szklanej ani innego materiału pylącego, zgodnie z wymaganiem określonym w pkt 15 OPZ.
d) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 29 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w co najmniej 5 standardowych programów sterylizacji, w tym programy sterylizacji w temperaturze 134°C i 121°C, a także programy testowe Bowie & Dick, test szczelności, oraz potwierdzająca, że standardowy cykl sterylizacji w temperaturze 134°C trwa nie dłużej niż 40 minut.
e) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 42 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w system schładzania skroplin oraz zużycie wody chłodzącej na jeden cykl nie większe niż 100 litrów.

Po zmianie:
a) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia posiada oznaczenie CE oraz aktualne dokumenty dopuszczające do obrotu i do używania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej.
b) Katalogi, foldery, karty techniczne producenta, itp. dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagania Zamawiającego opisane w SWZ.
c) Deklaracje zgodności lub deklaracje CE potwierdzające rodzaj i właściwości materiału zastosowanego do izolacji komory urządzenia, tj. że izolacja wykonana jest z pianki polimerowej (izolacja twarda, niepylna), dopuszczonej do stosowania w pomieszczeniach o podwyższonym stopniu czystości. Deklaracja powinna potwierdzać, że materiał izolacyjny komory nie jest wykonany z wełny mineralnej, wełny szklanej ani innego materiału pylącego, zgodnie z wymaganiem określonym w pkt 15 OPZ.
d) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 29 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w co najmniej 5 standardowych programów sterylizacji, w tym programy sterylizacji w temperaturze 134°C i 121°C, a także programy testowe Bowie & Dick, test szczelności, oraz potwierdzająca, że standardowy cykl sterylizacji w temperaturze 134°C trwa nie dłużej niż 40 minut.”
e) Deklaracja producenta potwierdzająca spełnienie wymagań określonych w pkt 42 OPZ, tj. wyposażenie urządzenia w system schładzania skroplin oraz zużycie wody chłodzącej na jeden cykl nie większe niż 100 litrów.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2026-09-18 10:00

Po zmianie:
2026-09-21 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2026-09-18 10:05

Po zmianie:
2026-09-21 10:05

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2026-10-17

Po zmianie:
2026-10-20