Urządzenia medyczne – Dostawa wyposażenia medycznego Projekt współfinansowany w ramach Programu „Modernizacja i wzmocnienie potencjału Górnośląskiego Centrum Medycznego w Katowicach – kompleksowy program inwestycyjny w zakresie diagnostyki, leczenia i prewencji chorób serca”

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa wyposażenia medycznego: Projekt współfinansowany w ramach Programu „Modernizacja i wzmocnienie potencjału Górnośląskiego Centrum Medycznego w Katowicach – kompleksowy program inwestycyjny w zakresie diagnostyki, leczenia i prewencji chorób serca”: Zad. 1 – Diatermia chirurgiczna dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 2 – Aparat do znieczulenia dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 3 – Defibrylator dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 4 – Aparat do krążenia pozaustrojowego dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 5 – Tor wizyjny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 6 – Aparat ECMO dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 7 – Pompa do kontrapulsacji dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 8 – Respirator dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 9 – Monitor rzutu serca dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 10 – Wózek transportowy dla pacjenta dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 11 – Urządzenie do ogrzewania płynów infuzyjnych dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 12 – Wózek reanimacyjny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zad. 13 – Wózek anestezjologiczny dla Bloku Operacyjnego Oddziału Kardiochirurgii Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 13. Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 13 zadań. (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i 5 do SWZ. 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z późn. zm.), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określon