Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – Dostawa stentów

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa stentów Zad. 1. Stent stalowy rozprężalny na balonie do tętnic nerkowych i innych tętnic trzewnych (tętnica krezkowa, pień trzewny) Zad. 2. Stent stalowy zamontowany na balonie do tętnic obwodowych Zad. 3. Stent szyjny do implantacji w miękkich zmianach (zwężeniach) minimalizujący ryzyko mikroembolizacji (stent mesh’owy) Zad. 4. Pakiet stentów samorozprężalnych do wewnątrznaczyniowego leczenie niedrożności i zwężeń tętnic w odcinku udowym oraz biodrowym Zad. 5. Stenty samorozprężalne dedykowane do tętnicy podkolanowej i udowej podkolanowej Zad. 6. Stent lekowy do wtórnych niedrożności w tętnicy udowej powierzchownej Zad. 7. Stent zamkniętokomórkowy do naczyń szyjnych, samorozprężalny Zad. 8. Stent samorozprężalny, zamkniętokomórkowy, repozycjonowalny obwodowy Zad. 9. Stent–graft do tętniaków aorty piersiowej o bardzo krętym przebiegu a także do tzw. „gotyckiego łuku” aorty Zad. 10. Hybrydowy stent samorozprężalny do tętnic szyjnych Zad. 11. Stent samorozprężalny z termiczną pamięcią kształtu do tętnic szyjnych o bardzo krętym przebiegu krętych i do ciasnych zwężeń Zad. 12. Stent-graft brzuszny rozwidlony z fiksacją nadnerkową Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 12. Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 12zadań (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b do SWZ. 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1. oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2. oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z późn. zm.), 3. oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco prec