Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTAWY SPRZĘTU MEDYCZNEGO JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DLA SZPITALA WIELOSPECJALISTYCZNEGO IM DR. LUDWIKA BŁAŻKA W INOWROCŁAWIU

1. Krótki opis przedmiotu zamówienia. 1) Przedmiot zamówienia stanowi dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku dla Szpitala Wielospecjalistycznego w Inowrocławiu, w okresie 12 miesięcy od dnia podpisania umowy. 2) Czas trwania realizacji zamówienia określony na 12 miesiące może ulec przedłużeniu przez Zamawiającego w przypadku, gdy Zamawiający nie wykorzystał ilości asortymentu określonego przedmiotem umowy. 3) Dostawy sprzętu medycznego jednorazowego użytku odbywać się będą wg bieżących zamówień w terminie maksymalnie do 3 dni roboczych od otrzymania zamówienia, w okresie 12 miesięcy od dnia obowiązywania umowy. 4) Miejsce realizacji zamówienia: Szpital Wielospecjalistyczny im. dr. Ludwika Błażka, ul. Poznańska 97, 88-100 Inowrocław. 5) Wspólny Słownik Zamówień: CPV: 33141000-0 jednorazowe, nie chemiczne art. medyczne i hematologiczne 6) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik Nr 2 do SWZ, 7) Projektowane postanowienia umowy – Załącznik nr 5 do SWZ. 8) Gwarancja i rękojmia a) Zamawiający wymaga aby termin ważności przedmiotu zamówienia w dniu dostawy nie był krótszy niż 2/3 terminu określonego przez Producenta. b) Wymagany okres gwarancji i rękojmi na przedmiot umowy – min. 12 miesięcy. 2. Zamawiający żąda, by wykonawca złożył wraz z ofertą następujące, przedmiotowe środki dowodowe: 1)oświadczenie o terminie ważności przedmiotu zamówienia który nie będzie krótszy niż 2/3 terminu określonego przez Producenta 2)oświadczenie o posiadaniu odpowiednich dokumentów dopuszczających do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych – zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych tj. a) do klasy IIb i III zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobów medycznych, certyfikatu CE oraz deklaracji zgodności z numerem jednostki notyfikowanej b) dla wyrobów klasy I deklaracji zgodności oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego c) dla wyrobów klasy IIa, I sterylnej i I z funkcja pomiarową: certyfikatu wraz z deklaracją zgodności oraz zgłoszenie lub powiadomienie do rejestru wyrobu medycznego UWAGA W celu umożliwienia identyfikacji i weryfikacji zaoferowanych produktów z opisem przedmiotu zamówienia przedstawionym w Zał. nr 2 do SWZ, Zamawiający na etapie oceny ofert zastrzega sobie prawo wezwania Wykonawców do zaprezentowania przez nich przedmiotu zamówienia, które objęte jest niniejszym postępowaniem. Oferta wykonawcy, którego produkt nie spełnia wymagań zawartych w SWZ, zostanie odrzucona na mocy art. 226 ust.1 Ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środkach dowodowych. 3.Na podstawie art. 112 ustawy Pzp, zamawiający określa warunek/warunki udziału w postępowaniu dotyczący/-e: 1. zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający uzna, że wykonawca spełnia warunek w zakresie występowania w obrocie gospodarczym jeżeli potwierdzi stosownym dokumentem, że jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub hand