Produkty farmaceutyczne – Dostawa leków i wyrobów medycznych

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków i wyrobów medycznych Zad.1- Wosk kostny Zad.2- Erythromycinum- proszek d/sp.r-ru d/inf Zad.3-Cerebrolysinum - roztw. d/wstrzyk. lub inf. Zad.4- Biwalirudyna proszek d/sporz. konc. roztw. d/wstrzyk. Zad.5- Octan angiotensyny II- konc. d/sp. r-ru d/inf. Zad.6-Testy immunochromatograficzne kasetkowe - Denga, Malaria Zad.7-Artesunate, 120 mg proszek d/sp. r-ru do inf. Zad.8-Artesunate, 60 mg proszek d/sp. r-ru do inf. Zad.9-Joheksol-Środek kontrastowy niejonowy o stężeniu 350 mg/ml zarejestrowany również do podawania doustnego Zad.10-Leki Zad.11-Chlorowodorek Artykainy +Chlorowodorek Epinefryny- r-r d/wstrzyk. Zad.12-Aplikatory do lidocainy Zad.13-Zestaw endoskopowy do tamowania krwawień w górenym i dolnym odcinku. p/pokarmowego Zad.14-Antybiotyki Zad.15-Sugammadeks sodowy - r-r d/wstrzyk Zad.16-R-r ludzkiej, wysokoimmunizowanej immunoglobuliny o wys. zawartości p/ciał przeciw wirusowi Varicella zoster Zad.17-Wenlafaksyna- tabl. o przedłuż. Uwaln. Zad.18-Aripiprazolum- tabl. Zad.19-Aripirazol- r-r do wstrzyk. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 19. Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 19 zadań (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b. 3.6. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia w odniesieniu do zadań nr: 1, 6 i 13: 1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z późn. zm.), 3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.7. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco precyzyjny i zrozumiały sposób, jednakże w każdej takiej sytuacji Zamawiający dopuszcza roz