Ogłoszenie o wyniku postępowania
Dostawy
Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Rola zamawiającego

Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego

1.2.) Nazwa zamawiającego: Uniwersytecki Szpital Ortopedyczno - Rehabilitacyjny w Zakopanem

1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000296377

1.5) Adres zamawiającego

1.5.1.) Ulica: Oswalda Balzera 15

1.5.2.) Miejscowość: Zakopane

1.5.3.) Kod pocztowy: 34-500

1.5.4.) Województwo: małopolskie

1.5.5.) Kraj: Polska

1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL219 - Nowotarski

1.5.9.) Adres poczty elektronicznej: przetargi@klinika.net.pl

1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.klinika.net.pl

1.6.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania:

www.klinika.net.pl

1.7.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.8.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Ogłoszenie dotyczy:

Zamówienia publicznego

2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług: Nie

2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:

Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej

2.4.) Identyfikator postępowania: ocds-148610-7b104daa-ca68-414c-b6d7-33b66bfb6f4c

2.5.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00418179

2.6.) Wersja ogłoszenia: 01

2.7.) Data ogłoszenia: 2026-09-02

2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań: Tak

2.9.) Numer planu postępowań w BZP: 2026/BZP 00066908/05/P

2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:

1.2.5 Materiały medyczne – Hemostatyki, gąbka hemostatyczna

2.11.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej: Nie

2.13.) Zamówienie/umowa ramowa było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu/ogłoszeniem o zamiarze zawarcia umowy: Tak

2.14.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00305925

SEKCJA III – TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA LUB ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ

3.1.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

4.1.) Numer referencyjny: ZP-271-11/2026

4.2.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania: Tak

4.3.1) Wartość zamówienia stanowiącego przedmiot tego postępowania (bez VAT): 411480,00 PLN

4.4.) Rodzaj zamówienia: Dostawy

Część 1

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej
celulozy (pochodzenia roślinnego) Postać wielowarstwowej włókniny o działaniu
bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola operowanego -
udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym badaniem klinicznym
in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz działanie bakteriobójcze
udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które dostarczone jako dowód -
poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h- eliminują na poziomie 99,9%
szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE, Pseudomonas aeruginosa.
Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów w postaci 14%-16%
krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%.
Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 5,1 cm x 10,2 cm."
"Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100%
regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gęsto tkanej (pochodzenia roślinnego)
o działaniu bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola
operowanego - udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym
badaniem klinicznym in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz
działanie bakteriobójcze udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które
dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,
Pseudomonas aeruginosa. Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów
w postaci 14%-16% krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 2,5x5,1 cm."
"Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w
formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia.
Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna
objętość produktu końcowego po zmieszaniu z 2ml soli fizjologicznej wynosi 8 ml.
Zestaw bezigłowy, czas gotowości po przygotowaniu 8h. 2 kaniule, jedna z możliwością
przycięcia, druga z pamięcią kształtu."
"Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej
żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny
zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z
2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią
kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6
tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna objętość produktu
końcowego po zmieszaniu z 2ml ludzkiej trombiny wynosi 8 ml."
"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,
elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w
ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących
wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący
swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 7 x 5 x 1 cm."
"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,
elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w
ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących
wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką
zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 1 x
1 x 1 cm."
"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej
celulozy (pochodzenia roślinnego) w formie proszku, o woni przypominającej karmel,
oraz o działaniu bakteriobójczym udokumentowanym badaniem przedklinicznym in
vitro, które dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po
24 h- eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,
Pseudomonas aeruginosa. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres
wchłaniania 7-14 dni. Objętość gotowego hemostatyku 3g -może zapewnić pokrycie
obszaru 66 cm2
(8,1 cm x 8,1 cm), Opakowanie zawiera 5 sztuk"
Sterylna elastyczna i wchłanialna hemostatyczna łata uszczelniająca. Stanowi niebieski, miękki elastyczny, oparty na włóknach nośnik z żelayny wieprzowej (1+-0,2grama na łatę), na bazie włókien żelatynowych (40,0-65,0% w/w), impregnowany granulatem NHS-POx/NU-POx (35,0-60,0% w/w). Niebieski kolor (0,01-0,02% w/w) ułatwia wizulizację łaty po nałożeniu na miesjce występowania krwawienia. Wymiary 10x15cm; może być stosowany po obu stronach. Opakowanie zawiera 1 szt.

4.5.3.) Główny kod CPV: 33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne

4.5.5.) Wartość części: 351302,40 PLN

Część 2

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

Klej tkankowy – zestaw do przygotowania dwuskładnikowego fibrynowego kleju do tkanek. Składnik 1: koncentrat białek klejących, liofilizowany [fibrynogen ludzki 91mg/ml], do rozpuszczenia w roztworze aprotyniny [3000KIU/ml]. Składnik 2: Trombina 500 j.m/ml . liofilizowana do rozpuszczenia w roztworze chlorku wapnia 40µmol/ml. Zestaw 2ml
Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieaktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 2,7 x 2,7 cm, 5 szt. w opak.
Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 4,5 cm, 3 szt. w opak.
Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 9 cm, 3 szt. w opak.
Matryca hemostatyczna o pojemności 5 ml zawierająca w zestawie 1 strzykawkę o pojemności 5ml z matrycą żelatynową, 1 strzykawkę o pojemności 5ml do przygotowania matrycy wyposażoną w zintegrowane żeńskie złącze luer, 2 końcówki aplikatora, 1 końcówkę plastyczą z pamięcią kształtu, 1 fiolkę trombiny (ludzkiej) 2500 j.m., 1 bezigłowy łącznik fiolki, 1 ampułkę z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5ml. Preparat biozgodny ulegający resorpcji w ciągu 6-8 tygodni; czas gotowości w do użycia do 8 godzin po zmieszaniu. Zawartość trombiny na ml w gotowym preparacie 400 j.m.

4.5.3.) Główny kod CPV: 33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne

4.5.5.) Wartość części: 47608,56 PLN

Część 3

4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia

"Fibrynogen ludzki 5,5 mg
Trombina ludzka 2,0 j.m. w postaci białawej gąbki. Czynna strona gąbki, pokryta fibrynogenem i trombiną, jest
oznaczona kolorem żółtym. Zapis w chpl: wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca. Każda matryca z klejem do tkanek zapakowana jest w blister PET-GAG ze szczelnym zamknięciem z
folii powlekanej polietylenem. Blister zapakowany jest w saszetkę z folii aluminiowej, która wraz z
pochłaniaczem wilgoci umieszczona jest w tekturowym pudełku.
"
"Fibrynogen ludzki 5,5 mg
Trombina ludzka 2,0 j.m. w postaci białawej gąbki. Czynna strona gąbki, pokryta fibrynogenem i trombiną, jest
oznaczona kolorem żółtym. Zapis w chpl: wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca. Każda matryca z klejem do tkanek zapakowana jest w blister PET-GAG ze szczelnym zamknięciem z
folii powlekanej polietylenem. Blister zapakowany jest w saszetkę z folii aluminiowej, która wraz z
pochłaniaczem wilgoci umieszczona jest w tekturowym pudełku"
"Fibrynogen ludzki 5,5 mg
Trombina ludzka 2,0 j.m. w postaci białawej gąbki. Czynna strona gąbki, pokryta fibrynogenem i trombiną, jest
oznaczona kolorem żółtym.Matryca zrolowana. Zapis w chpl: wskazany u dorosłych i dzieci w wieku od 1 miesiąca. Każda matryca z klejem do tkanek zapakowana jest w blister PET-GAG ze szczelnym zamknięciem z
folii powlekanej polietylenem. Blister zapakowany jest w saszetkę z folii aluminiowej, która wraz z
pochłaniaczem wilgoci umieszczona jest w tekturowym pudełku"

4.5.3.) Główny kod CPV: 33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne

4.5.5.) Wartość części: 37540,80 PLN

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA

Część 1

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 1)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 1)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 0

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 351302,40 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 351302,40 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 351302,40 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 1)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Johnson & johnson Poland sp. z o. o.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 1130020467

7.3.4) Miejscowość: Warszawa

7.3.6.) Województwo: mazowieckie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 1)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2026-07-15

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 351302,40 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:

do 2027-10-31

Część 2

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 2)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 2)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 0

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 47608,56 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 47608,56 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 47608,56 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 2)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Baxter Polska sp. z o. o.

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 8271818828

7.3.4) Miejscowość: Warszawa

7.3.6.) Województwo: mazowieckie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 2)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2026-07-15

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 47608,56 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:

do 2027-10-31

Część 3

SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 3)

5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania: Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy

SEKCJA VI OFERTY (dla części 3)

6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków: 1

6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP: 0

6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo zamawiającego: 0

6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG: 0

6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt: 0

6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem: 37540,80 PLN

6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem: 37540,80 PLN

6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: 37540,80 PLN

6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną: Nie

6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową: Nie

SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 3)

7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie zamówienia: Nie

Wykonawca

7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:

7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia: Centrala farmaceutyczna CEFARM S.A

7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny: 5250004220

7.3.4) Miejscowość: Warszawa

7.3.6.) Województwo: mazowieckie

7.3.7.) Kraj: Polska

7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?: Nie

SEKCJA VIII UMOWA (dla części 3)

8.1.) Data zawarcia umowy: 2026-07-15

8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej: 37540,80 PLN

8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:

do 2027-10-31