Powrót
Szczegóły ogłoszenia
BZP 🇵🇱 Dostawy Wynik postępowania
Zapisz przetarg Oryginał

Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 37 PAKIETÓW

Zamawiający Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
Miasto Kraków
Region małopolskie
Numer ogłoszenia 08df07c6-b3ac-3823-ab56-94000185715f
Szacunkowa wartość -
Data publikacji 01.09.2026
Termin składania ofert -
Kody CPV
33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dokument
Pełna treść ogłoszenia

See the notice on TED website

600418-2026 - Wyniki
600418-2026
600418-2026 - Wyniki
Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 37 PAKIETÓW
OJ S 168/2026 01/09/2026
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia lub ogłoszenie o udzieleniu koncesji – tryb standardowy
Dostawy
1. Nabywca
1.1.
Nabywca
Oficjalna nazwa: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
Status prawny nabywcy: Podmiot prawa publicznego
Sektor działalności instytucji zamawiającej: Zdrowie
2. Procedura
2.1.
Procedura
Tytuł: DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 37 PAKIETÓW
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych wg 37 pakietów do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji. 2. Termin ważności / okres gwarancji przedmiotu zamówienia nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia. 3. Wykonawca zobowiązuje się do przeprowadzenia na wniosek Zamawiającego szkolenia personelu Zamawiającego w jego siedzibie (os. Złotej Jesieni 1, Kraków) wraz z pierwszym dostarczeniem towaru do Apteki Szpitalnej w terminie uzgodnionym pisemnie z Zamawiającym, jednak nie później niż w terminie 30 dni od daty zawarcia umowy. 4. Wykonawca zobowiązany będzie złożyć listę obecności z przeprowadzonego szkolenia, o którym mowa w ust. 3 z podpisami przeszkolonych użytkowników stwierdzających ich faktyczną obecność do Apteki Szpitalnej, w terminie 5 dni roboczych od daty przeprowadzenia szkolenia. 5. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawców na etapie badania i oceny ofert o udostępnienie próbek oferowanego przedmiotu zamówienia w celu ich przetestowania i sprawdzenia zdolności technicznej lub zawodowej Wykonawcy do realizacji zamówienia. Koszty z tym związane ponosi Wykonawca. 6. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU 1. O udzielenie zamówienia mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 57 ustawy Pzp oraz art. 112 ust. 2 ustawy Pzp, tj.: 1) nie podlegają wykluczeniu 2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące: a) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. b) uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. c) sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. d) zdolności technicznej lub zawodowej Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu. 3. W Postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp oraz nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2022 poz. 835), oraz nie podlegają zakazowi udzielania lub dalszego wykonywania wszelkich zamówień publicznych na podstawie artykułu 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 229 z 31.07.2014, str. 1, z późn. zm.). Ocena spełniania podstaw wykluczenia z Postępowania, o których mowa w ust. 3, zostanie dokonana zgodnie z formułą „podlega – nie podlega”, w oparciu o przedłożone przez Wykonawcę oświadczenie i dokumenty, o których mowa w rozdz. X.1. 4. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia z postępowania, Zamawiający wymaga, złożenia oświadczenia własnego Wykonawcy w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia formularz JEDZ składa każdy z Wykonawców. Wzór formularza JEDZ określa Rozporządzenie Wykonawcze Komisji (UE) 2016/7 z dnia 5 stycznia 2016 r. (Dz. Urz. UE L 3/16), którego wzór stanowi Załącznik nr 4 do Specyfikacji.
Identyfikator procedury: e20acaaa-f7f0-4e65-b4e2-9da6c91bbacd
Poprzednie ogłoszenie: 148112-2026
Wewnętrzny identyfikator: 12/ZP/2026
Rodzaj procedury: Otwarta
Procedura jest przyspieszona: nie
2.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki, 33141121 Szwy chirurgiczne, 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
2.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
Informacje dodatkowe: PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE (OŚWIADCZENIA I DOKUMENTY POTWIERDZAJĄCE OKOLICZNOŚCI, O KTÓRYCH MOWA W ART. 124 USTAWY PZP, SKŁADANE NA WEZWANIE ZAMAWIAJĄCEGO) 1. Zamawiający, wezwie do złożenia: 1) Dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu: a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1, 2 i 4 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem; b) odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy. c) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności; d) zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności, e) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:  art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy PZP,  art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy PZP, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,  art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,  art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy PZP, Przedmiotowe oświadczenia należy złożyć na formularzu, którego wzór stanowi Załącznik nr 5 do Specyfikacji. f) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 6 do Specyfikacji.
2.1.4.
Informacje ogólne
Informacje dodatkowe: 7. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku ich oferta musi spełniać następujące wymagania: a) w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 108 ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1 oraz pkt 4 ustawy Pzp oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2022 poz. 835) i art. 5k ust. 1 Rozporządzenia Rady (UE) Nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE L 229 z 31.07.2014, str. 1, z późn. zm.), b) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie w formie, o którym mowa w ust. 5, c) wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem, o którym mowa w ust. 7 lit. b), d) wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane dotyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielnie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.
Podstawa prawna: 
Dyrektywa 2014/24/UE
5. Część zamówienia
5.1.
Część zamówienia: LOT-0016
Tytuł: PAKIET 16
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 16. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 16
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0017
Tytuł: PAKIET 17
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 17. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 17
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0018
Tytuł: PAKIET 18
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 18. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 18
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki, 33141121 Szwy chirurgiczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0019
Tytuł: PAKIET 19
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 19. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 19
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0020
Tytuł: PAKIET 20
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 20. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 20
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0021
Tytuł: PAKIET 21
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 21. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 21
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0022
Tytuł: PAKIET 22
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 22. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 22
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0023
Tytuł: PAKIET 23
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 23. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 23
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0024
Tytuł: PAKIET 24
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 24. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 24
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0025
Tytuł: PAKIET 25
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 25. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 25
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0026
Tytuł: PAKIET 26
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 26. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 26
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0027
Tytuł: PAKIET 27
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 27. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 27
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0028
Tytuł: PAKIET 28
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 28. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 28
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0029
Tytuł: PAKIET 29
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 29. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 29
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.1.
Część zamówienia: LOT-0030
Tytuł: PAKIET 30
Opis: 1. Przedmiotem zamówienia jest dostarczanie wyrobów medycznych do siedziby Zamawiającego (os. Złotej Jesieni 1, Kraków), zgodnie z opisem i wymaganiami zawartymi w Załączniku nr 1 do Specyfikacji w zakresie PAKIETU 30. 2. Pozostałe warunki zamówienia określa projekt umowy, stanowiący Załącznik nr 3 do Specyfikacji.
Wewnętrzny identyfikator: PAKIET 30
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33141000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33141110 Opatrunki
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1  
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie
Informacje dodatkowe: PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE 1. Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą: a) szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna jedynie w odpowiedzi na wezwanie Zamawiającego) - dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w Załączniku nr 1 SWZ, obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu; b) dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio): a. deklaracja zgodności producenta, b. certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy), c. zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych lub zaświadczenie Prezesa URPL o spełnieniu obowiązku informacyjnego. W przypadku rejestracji wyrobu na podstawie art. 138 ust. 7 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (t.j. Dz. U. z 2022 r. poz. 974 z późn. zm.), potwierdzenie rejestracji wyrobu w bazie EUDAMED wraz z niepowtarzalnym numerem rejestracji wydanym przez URPL. W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania; c) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność do strzykawki automatycznej, w jaką jest wyposażony sprzęt Zamawiającego (OptiVantage) – dotyczy Pakietu nr 1; d) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z monitorami Zamawiającego, pracującymi w technologii Nellcor OxiMax – dotyczy Pakietu nr 3; e) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z respiratorem Zamawiającego Bennet 840, Servoventylator 300 i 900. – dotyczy Pakietu nr 5; f) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Infusomat compact. – dotyczy Pakietu nr 8; g) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 9; h) dokumenty/instrukcje potwierdzające kompatybilność z klipsownicą Grena 04LEA02 – dotyczy Pakietu nr 10; i) wyniki badań (minimum 10 publikacji) potwierdzające skuteczność działania powłoki antybakteryjnej – dotyczy Pakietu nr 16; j) karta techniczna potwierdzająca zgodność z normą EN 13795:2019 – dotyczy Pakietu nr 19; k) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność do Microdebridera Straightshot M5. – dotyczy Pakietu nr 20; l) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z pompą Medima P300. – dotyczy Pakietu nr 22; m) oświadczenie producenta o kompatybilności z cytostatykam– dotyczy Pakietu nr 23; n) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność ze sprzętem Zamawiającego firmy EMED. – dotyczy Pakietu nr 24; o) instrukcje obsługi/karta techniczna potwierdzające kompatybilność z wejściem do stanowiska do resuscytacji/inkubatora: Neopuff, Panda oraz Giraffe. – dotyczy Pakietu nr 26; p) próbki:  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki, celem potwierdzenia zgodności z SWZ – dotyczy Pakietu nr 26  Zamawiający wymaga dostarczenia próbki celem potwierdzenia zgodności z SWZ (po 2 sztuki z każdego szwu) – dotyczy Pakietu nr 18.
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium: 
Rodzaj: Cena
Opis: Cena - zgodnie z Rozdz. XV SWZ
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa: 
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów: 
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Informacje o terminach odwołania: 1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej określone w dziale IX ustawy pzp. 2. Od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy, przysługuje odwołanie 3. Na orzeczenie KIO stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
6. Wyniki
Wartość wszystkich umów przyznanych w tym zawiadomieniu: 717 404,02 PLN
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0016
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: TELEFLEX POLSKA SP. Z O.O.
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 16
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0016
Wartość przetargu: 228 734,90 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 16 Umowa nr 285/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 23/04/2026
Data zawarcia umowy: 24/04/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0017
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 17
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0017
Wartość przetargu: 11 600,00 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 17 Umowa nr 322/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 08/05/2026
Data zawarcia umowy: 19/05/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 2
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 2
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0018
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 18
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0018
Wartość przetargu: 211 059,12 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 18 Umowa nr 352/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 19/05/2026
Data zawarcia umowy: 27/05/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0019
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: ZARYS INTERNATIONAL GROUP Sp. z o.o. Sp. k.
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 19
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0019
Wartość przetargu: 81 010,00 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 19 Umowa nr 323/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 08/05/2026
Data zawarcia umowy: 19/05/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 2
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 2
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0020
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 20
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0020
Wartość przetargu: 54 000,00 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 20 Umowa nr 318/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 08/05/2026
Data zawarcia umowy: 11/05/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0021
Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0022
Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Nie otrzymano żadnych ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału lub projektów
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0023
Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Decyzja nabywcy z powodu niewystarczających środków
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0024
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: HEBU MEDICAL POLSKA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ,
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 24
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0024
Wartość przetargu: 9 550,00 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 24 Umowa nr 324/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 08/05/2026
Data zawarcia umowy: 11/05/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0025
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: ZARYS INTERNATIONAL GROUP Sp. z o.o. Sp. k.
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 25
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0025
Wartość przetargu: 26 750,00 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 25 Umowa nr 323/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 08/05/2026
Data zawarcia umowy: 19/05/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 5
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 5
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 3
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0026
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: PROMED S.A.
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 26
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0026
Wartość przetargu: 12 500,00 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 26 Umowa nr 353/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 19/05/2026
Data zawarcia umowy: 27/05/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0027
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: KIKGEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 27
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0027
Wartość przetargu: 80 400,00 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 27 Umowa nr 288/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 23/04/2026
Data zawarcia umowy: 24/04/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0028
Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Wszystkie oferty, wnioski o dopuszczenie do udziału lub projekty zostały wycofane lub uznane za niedopuszczalne
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0029
Status wyboru zwycięzcy: Wyłoniono co najmniej jednego zwycięzcę.
6.1.2.
Informacje o zwycięzcach
Zwycięzca: 
Oficjalna nazwa: NEOMED POLSKA SP. Z O.O.
Oferta: 
Identyfikator oferty: oferta do Pakietu nr 29
Identyfikator części zamówienia lub grupy części: LOT-0029
Wartość przetargu: 1 800,00 PLN
Podwykonawstwo: Nie
Informacje dotyczące zamówienia: 
Identyfikator umowy: Pakiet 29 Umowa nr 325/U/ZP/2026
Data wyboru zwycięzcy: 19/05/2026
Data zawarcia umowy: 01/06/2026
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 3
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 3
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
6.1.
Wyniki – ID części zamówienia: LOT-0030
Status wyboru zwycięzcy: Nie wyłoniono zwycięzcy, a procedura konkurencyjna została zamknięta.
Powód, dla którego nie wyłoniono zwycięzcy: Decyzja nabywcy z powodu niewystarczających środków
6.1.4.
Informacje statystyczne
Otrzymane oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: 
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone drogą elektroniczną
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 1
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez mikro-, małych lub średnich oferentów
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach Europejskiego Obszaru Gospodarczego innych niż państwo nabywcy
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
Rodzaj otrzymanych ofert lub wniosków: Oferty złożone przez oferentów z siedzibą w państwach spoza Europejskiego Obszaru Gospodarczego
Liczba otrzymanych ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału: 0
8. Organizacje
8.1.
ORG-0001
Oficjalna nazwa: Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o.
Numer rejestracyjny: NIP 6783105119
Adres pocztowy: os. Złotej Jesieni 1
Miejscowość: Kraków
Kod pocztowy: 31-826
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Kraków (PL213)
Kraj: Polska
Telefon: 12 64 68 958
Adres strony internetowej: https://www.szpitalrydygier.pl/
Role tej organizacji: 
Nabywca
8.1.
ORG-0002
Oficjalna nazwa: KRAJOWA IZBA ODWOŁAWCZA
Numer rejestracyjny: 5262239325
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Kraj: Polska
Telefon: 224587801
Adres strony internetowej: https://www.uzp.gov.pl/kio
Role tej organizacji: 
Organ odwoławczy
8.1.
ORG-0003
Oficjalna nazwa: TELEFLEX POLSKA SP. Z O.O.
Wielkość podmiotu gospodarczego: Małe
Numer rejestracyjny: 5223086403
Adres pocztowy: Ul. Żwirki i Wigury 16A,
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-092
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Kraj: Polska
Role tej organizacji: 
Oferent
Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0016
8.1.
ORG-0004
Oficjalna nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Wielkość podmiotu gospodarczego: Duże
Numer rejestracyjny: 630002936
Adres pocztowy: Tysiąclecia 14
Miejscowość: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Podpodział krajowy (NUTS): Leszczyński (PL417)
Kraj: Polska
Role tej organizacji: 
Oferent
Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0017, LOT-0018
8.1.
ORG-0005
Oficjalna nazwa: ZARYS INTERNATIONAL GROUP Sp. z o.o. Sp. k.
Wielkość podmiotu gospodarczego: Duże
Numer rejestracyjny: 648-19-97-718
Adres pocztowy: ul. ZIEMSKA 44
Miejscowość: Zabrze
Kod pocztowy: 41 – 803
Podpodział krajowy (NUTS): Gliwicki (PL229)
Kraj: Polska
Role tej organizacji: 
Oferent
Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0019, LOT-0025
8.1.
ORG-0006
Oficjalna nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Wielkość podmiotu gospodarczego: Duże
Numer rejestracyjny: 9521000289
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 00-633
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Kraj: Polska
Role tej organizacji: 
Oferent
Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0020
8.1.
ORG-0007
Oficjalna nazwa: HEBU MEDICAL POLSKA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ,
Wielkość podmiotu gospodarczego: Mikro-
Numer rejestracyjny: NIP: 7811878160
Adres pocztowy: ul. Kobylnicka 2A,
Miejscowość: Sady
Kod pocztowy: 62-080
Podpodział krajowy (NUTS): Poznański (PL418)
Kraj: Polska
Role tej organizacji: 
Oferent
Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0024
8.1.
ORG-0008
Oficjalna nazwa: PROMED S.A.
Wielkość podmiotu gospodarczego: Średnie
Numer rejestracyjny: REGON 001325900
Adres pocztowy: Działkowa 56
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-234
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Kraj: Polska
Role tej organizacji: 
Oferent
Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0026
8.1.
ORG-0009
Oficjalna nazwa: KIKGEL SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
Wielkość podmiotu gospodarczego: Małe
Numer rejestracyjny: NIP: 7732478124
Adres pocztowy: ul. Marii Curie-Skłodowskiej 7,
Miejscowość: Ujazd
Kod pocztowy: 97-225
Podpodział krajowy (NUTS): Opolski (PL524)
Kraj: Polska
Role tej organizacji: 
Oferent
Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0027
8.1.
ORG-0010
Oficjalna nazwa: NEOMED POLSKA SP. Z O.O.
Wielkość podmiotu gospodarczego: Małe
Numer rejestracyjny: REGON 147107623
Adres pocztowy: ul. ORĘŻNA 6A,
Miejscowość: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-501
Podpodział krajowy (NUTS): Warszawski wschodni (PL912)
Kraj: Polska
Role tej organizacji: 
Oferent
Zwycięzca tych części zamówienia: LOT-0029
8.1.
ORG-0000
Oficjalna nazwa: Publications Office of the European Union
Numer rejestracyjny: PUBL
Miejscowość: Luxembourg
Kod pocztowy: 2417
Podpodział krajowy (NUTS): Luxembourg (LU000)
Kraj: Luksemburg
Telefon: +352 29291
Adres strony internetowej: https://op.europa.eu
Role tej organizacji: 
TED eSender
Informacje o ogłoszeniu
Identyfikator/wersja ogłoszenia: f1cd65f9-b344-405a-9562-0ce3af058325  -  01
Typ formularza: Wyniki
Rodzaj ogłoszenia: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia lub ogłoszenie o udzieleniu koncesji – tryb standardowy
Podrodzaj ogłoszenia: 29
Ogłoszenie – data wysłania: 31/08/2026 11:59:24 (UTC+00:00) czas zachodnioeuropejski, GMT
Języki, w których przedmiotowe ogłoszenie jest oficjalnie dostępne: polski
Numer publikacji ogłoszenia: 600418-2026
Numer wydania Dz.U. S: 168/2026
Data publikacji: 01/09/2026
Historia zamawiającego

Szpital Specjalistyczny im. Ludwika Rydygiera w Krakowie Sp. z o.o. - 276 innych ogłoszeń w bazie (zamówienia, wyniki, plany). Ostatnie 12:

Wynik Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 37 PAKIETÓW 01.09.2026 Wynik Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 37 PAKIETÓW 01.09.2026 Wynik Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 37 PAKIETÓW 01.09.2026 Zamówienie Polska – Produkty farmaceutyczne – DOSTARCZANIE LEKÓW RÓŻNYCH WG 175 PAKIETÓW 01.09.2026 Wynik Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 37 PAKIETÓW 01.09.2026 Zamówienie Polska – Produkty farmaceutyczne – DOSTARCZANIE LEKÓW RÓŻNYCH WG 175 PAKIETÓW 01.09.2026 Wynik Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 37 PAKIETÓW 01.09.2026 Zamówienie Polska – Różne urządzenia i produkty medyczne – DOSTARCZENIE SPRZĘTÓW MEDYCZNYCH WG 2 PAKIETÓW 28.08.2026 Zamówienie Polska – Różne urządzenia i produkty medyczne – DOSTARCZENIE SPRZĘTÓW MEDYCZNYCH WG 2 PAKIETÓW 28.08.2026 Zamówienie Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 34 PAKIETÓW 27.08.2026 Zamówienie Polska – Różne urządzenia i produkty medyczne – DOSTARCZENIE TOMOGRAFU KOMPUTEROWEGO Z WYPOSAŻENIEM WRAZ Z MODERNIZACJĄ PRACOWNI TOMOGRAFU 27.08.2026 Zamówienie Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – DOSTARCZANIE WYROBÓW MEDYCZNYCH WG 34 PAKIETÓW 27.08.2026
Alerty e-mail
Chcesz wiedzieć o podobnych przetargach, zanim znajdzie je konkurencja?

Załóż darmowe konto i ustaw alert - powiadomimy Cię e-mailem o każdym nowym ogłoszeniu pasującym do Twojej branży. Na start dostaniesz 14 dni planu Pro bezpłatnie, bez karty.

Ustaw alert na podobne ogłoszenia Zapisz ten przetarg
Co jeszcze mamy w tej okolicy
497 otwartych przetargów w tej kategorii 39 z tego w tym województwie
Nie chcesz przeglądać ich ręcznie? Ustaw alert e-mail na tę kategorię - konto zakładasz w 30 sekund.
Podobne ogłoszenia

Inne przetargi, które mogą Cię zainteresować

Polska – Materiały medyczne – Dostawa materiałów opatrunkowych, obłożeń i środków ochrony indywidualnej Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Św. Rafała w Czerwonej Górze · Chęciny 01.09.2026 Polska – Materiały medyczne – Dostawa wyrobów medycznych, materiałów zużywalnych do eksploatacji urządzeń medycznych wykorzystywanych w Oddziale Leczenia Jednego Dnia z Profilem Urologicznym oraz Pracowni Endoskopowej Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Olsztynie · Olsztyn 01.09.2026 Polska – Materiały medyczne – Dostawa jednorazowego i wielorazowego sprzętu medycznego Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie · Olsztyn 01.09.2026 Polska – Szwy chirurgiczne – Zakup i dostawa szwów chirurgicznych na bieżące potrzeby Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Opolu. Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu · Opole 01.09.2026 Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca Śląskiego Uniwer… · Katowice 01.09.2026 Polska – Cewniki – Dostawa cewników i prowadników wraz z dzierżawą konsoli do zintegrowanego pomiaru OCT/FFR dla SPWSZ Samodzielny Publiczny Wojewódzki Szpital Zespolony w Szczecinie · Szczecin 01.09.2026 Polska – Opatrunki – Dostawa opatrunków Miejski Szpital Zespolony w Olsztynie · Olsztyn 01.09.2026 Polska – Materiały medyczne – Dostawa wyrobów medycznych jednorazowego użytku, materiałów eksploatacyjnych i materiałów laboratoryjnych Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Działdowie · Działdowo 01.09.2026