Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Sukcesywna dostawa pieczywa na potrzeby WS SP ZOZ w Nowej Soli

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Wielospecjalistyczny Szpital Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 970774733

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Chałubińskiego 7

1.4.2.) Miejscowość: Nowa Sól

1.4.3.) Kod pocztowy: 67-100

1.4.4.) Województwo: lubuskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL432 - Zielonogórski

1.4.7.) Numer telefonu: 683882111

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: a.szpet@szpital-nowasol.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpital-nowasol.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00412074

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-08-28

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00410545

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

4.2.7. Dodatkowy kod CPV

Przed zmianą:

Po zmianie:
Pieczywo, świeże wyroby piekarskie i ciastkarskie

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Specyfikacja produktu dla każdego zaoferowanego produktu, w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia analizy zagrożeń, z uwzględnieniem w szczególności:
a) cech biologicznych, chemicznych i fizycznych produktu,
b) składu produktu, w tym wykazu składników, zastosowanych substancji dodatkowych oraz substancji pomagających w przetwarzaniu,
c) informacji o substancjach lub produktach powodujących alergie lub reakcje nietolerancji, zgodnie z załącznikiem II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1169/2011, wraz ze wskazaniem:
1. alergenów występujących w składzie produktu,
2. informacji o możliwej obecności alergenów wynikającej z zanieczyszczenia krzyżowego, jeżeli producent taką informację deklaruje,
d) pochodzenia produktu oraz, w przypadku gdy ma to znaczenie dla bezpieczeństwa żywności, pochodzenia zastosowanych surowców,
e) warunków przechowywania produktu,
f) okresu przechowywania, terminu przydatności do spożycia albo daty minimalnej trwałości, odpowiednio do rodzaju produktu.
Specyfikację produktu stanowi w szczególności dokument producenta, karta produktu, karta katalogowa, specyfikacja techniczna lub inny dokument zawierający wymagane informacje, pozwalający na jednoznaczną identyfikację zaoferowanego produktu.
Na każdej specyfikacji Wykonawca zobowiązany jest wskazać numer pozycji z formularza cenowego, której specyfikacja dotyczy, w sposób umożliwiający jednoznaczne przyporządkowanie dokumentu do zaoferowanego produktu.
W przypadku zmiany specyfikacji danego produktu w okresie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do jej aktualizacji. Zaktualizowaną specyfikację Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w formie pisemnej przy pierwszej dostawie produktu o zmienionej specyfikacji.
Informacja dotycząca alergenów wymienionych w załączniku II do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011 powinna być zgodna z aktualnym składem produktu oraz informacjami producenta. W przypadku braku obecności alergenów w składzie należy wskazać „nie zawiera alergenów”, o ile jest to zgodne z informacją producenta.

Po zmianie:
1. Specyfikacja produktu dla każdego zaoferowanego produktu, w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia analizy zagrożeń, z uwzględnieniem w szczególności:
a) cech biologicznych, chemicznych i fizycznych produktu,
b) składu produktu, w tym wykazu składników, zastosowanych substancji dodatkowych oraz substancji pomagających w przetwarzaniu,
c) informacji o substancjach lub produktach powodujących alergie lub reakcje nietolerancji, zgodnie z załącznikiem II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1169/2011, wraz ze wskazaniem:
1. alergenów występujących w składzie produktu,
2. informacji o możliwej obecności alergenów wynikającej z zanieczyszczenia krzyżowego, jeżeli producent taką informację deklaruje,
d) pochodzenia produktu oraz, w przypadku gdy ma to znaczenie dla bezpieczeństwa żywności, pochodzenia zastosowanych surowców,
e) warunków przechowywania produktu,
f) okresu przechowywania, terminu przydatności do spożycia albo daty minimalnej trwałości, odpowiednio do rodzaju produktu.
Specyfikację produktu stanowi w szczególności dokument producenta, karta produktu, karta katalogowa, specyfikacja techniczna lub inny dokument zawierający wymagane informacje, pozwalający na jednoznaczną identyfikację zaoferowanego produktu.
Na każdej specyfikacji Wykonawca zobowiązany jest wskazać numer pozycji z formularza cenowego, której specyfikacja dotyczy, w sposób umożliwiający jednoznaczne przyporządkowanie dokumentu do zaoferowanego produktu.
W przypadku zmiany specyfikacji danego produktu w okresie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do jej aktualizacji. Zaktualizowaną specyfikację Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w formie pisemnej przy pierwszej dostawie produktu o zmienionej specyfikacji.
Informacja dotycząca alergenów wymienionych w załączniku II do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011 powinna być zgodna z aktualnym składem produktu oraz informacjami producenta. W przypadku braku obecności alergenów w składzie należy wskazać „nie zawiera alergenów”, o ile jest to zgodne z informacją producenta.
2 Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia, aby oferowane i dostarczane produkty spełniały wymagania Rozporządzenia Komisji (UE) 2017/2158 z dnia 20 listopada 2017 r. ustanawiającego środki łagodzące i poziomy odniesienia służące ograniczeniu obecności akryloamidu w żywności, w tym wymagania dotyczące stosowania środków łagodzących oraz monitorowania poziomu akryloamidu w produktach.
Załączyć do oferty dokumenty potwierdzające spełnienie powyższych wymagań, tj. badań poziomu akryloamidu wystawione nie wcześniej niż 6 przed jego złożeniem .

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Specyfikacja produktu dla każdego zaoferowanego produktu, w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia analizy zagrożeń, z uwzględnieniem w szczególności:
a) cech biologicznych, chemicznych i fizycznych produktu,
b) składu produktu, w tym wykazu składników, zastosowanych substancji dodatkowych oraz substancji pomagających w przetwarzaniu,
c) informacji o substancjach lub produktach powodujących alergie lub reakcje nietolerancji, zgodnie z załącznikiem II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1169/2011, wraz ze wskazaniem:
1. alergenów występujących w składzie produktu,
2. informacji o możliwej obecności alergenów wynikającej z zanieczyszczenia krzyżowego, jeżeli producent taką informację deklaruje,
d) pochodzenia produktu oraz, w przypadku gdy ma to znaczenie dla bezpieczeństwa żywności, pochodzenia zastosowanych surowców,
e) warunków przechowywania produktu,
f) okresu przechowywania, terminu przydatności do spożycia albo daty minimalnej trwałości, odpowiednio do rodzaju produktu.
Specyfikację produktu stanowi w szczególności dokument producenta, karta produktu, karta katalogowa, specyfikacja techniczna lub inny dokument zawierający wymagane informacje, pozwalający na jednoznaczną identyfikację zaoferowanego produktu.
Na każdej specyfikacji Wykonawca zobowiązany jest wskazać numer pozycji z formularza cenowego, której specyfikacja dotyczy, w sposób umożliwiający jednoznaczne przyporządkowanie dokumentu do zaoferowanego produktu.
W przypadku zmiany specyfikacji danego produktu w okresie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do jej aktualizacji. Zaktualizowaną specyfikację Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w formie pisemnej przy pierwszej dostawie produktu o zmienionej specyfikacji.
Informacja dotycząca alergenów wymienionych w załączniku II do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011 powinna być zgodna z aktualnym składem produktu oraz informacjami producenta. W przypadku braku obecności alergenów w składzie należy wskazać „nie zawiera alergenów”, o ile jest to zgodne z informacją producenta.

Po zmianie:
1.Specyfikacja produktu dla każdego zaoferowanego produktu, w zakresie niezbędnym do przeprowadzenia analizy zagrożeń, z uwzględnieniem w szczególności:
a) cech biologicznych, chemicznych i fizycznych produktu,
b) składu produktu, w tym wykazu składników, zastosowanych substancji dodatkowych oraz substancji pomagających w przetwarzaniu,
c) informacji o substancjach lub produktach powodujących alergie lub reakcje nietolerancji, zgodnie z załącznikiem II do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1169/2011, wraz ze wskazaniem:
1. alergenów występujących w składzie produktu,
2. informacji o możliwej obecności alergenów wynikającej z zanieczyszczenia krzyżowego, jeżeli producent taką informację deklaruje,
d) pochodzenia produktu oraz, w przypadku gdy ma to znaczenie dla bezpieczeństwa żywności, pochodzenia zastosowanych surowców,
e) warunków przechowywania produktu,
f) okresu przechowywania, terminu przydatności do spożycia albo daty minimalnej trwałości, odpowiednio do rodzaju produktu.
Specyfikację produktu stanowi w szczególności dokument producenta, karta produktu, karta katalogowa, specyfikacja techniczna lub inny dokument zawierający wymagane informacje, pozwalający na jednoznaczną identyfikację zaoferowanego produktu.
Na każdej specyfikacji Wykonawca zobowiązany jest wskazać numer pozycji z formularza cenowego, której specyfikacja dotyczy, w sposób umożliwiający jednoznaczne przyporządkowanie dokumentu do zaoferowanego produktu.
W przypadku zmiany specyfikacji danego produktu w okresie realizacji umowy Wykonawca zobowiązany jest do jej aktualizacji. Zaktualizowaną specyfikację Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w formie pisemnej przy pierwszej dostawie produktu o zmienionej specyfikacji.
Informacja dotycząca alergenów wymienionych w załączniku II do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011 powinna być zgodna z aktualnym składem produktu oraz informacjami producenta. W przypadku braku obecności alergenów w składzie należy wskazać „nie zawiera alergenów”, o ile jest to zgodne z informacją producenta.
2 . Wykonawca zobowiązany jest do zapewnienia, aby oferowane i dostarczane produkty spełniały wymagania Rozporządzenia Komisji (UE) 2017/2158 z dnia 20 listopada 2017 r. ustanawiającego środki łagodzące i poziomy odniesienia służące ograniczeniu obecności akryloamidu w żywności, w tym wymagania dotyczące stosowania środków łagodzących oraz monitorowania poziomu akryloamidu w produktach.
Załączyć do oferty dokumenty potwierdzające spełnienie powyższych wymagań, tj. badań poziomu akryloamidu wystawione nie wcześniej niż 6 przed jego złożeniem .