Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Zakup i dostawa sprzętu jednorazowego użytku na potrzeby Bloku Operacyjnego

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: "SZPITAL POWIATOWY W RAWICZU" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

1.2.) Oddział zamawiającego: Szpital Powiatowy w Rawiczu Sp. z o.o.

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 300904130

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: ul. gen. Grota Roweckiego 6

1.4.2.) Miejscowość: Rawicz

1.4.3.) Kod pocztowy: 63-900

1.4.4.) Województwo: wielkopolskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL417 - Leszczyński

1.4.7.) Numer telefonu: +48 65 5376224

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: katarzyna.krawczyk@szpitalrawicz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.szpitalrawicz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00401853

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-08-21

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00393773

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1) Dotyczy produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 r. poz. 1620) – dla wszystkich klas wyrobu medycznego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty odpowiedniej Deklaracji zgodności CE lub Certyfikatu zgodności CE.
2) Dotyczy produktów opisanych w Części nr 8 poz. 2 i 3 – dokument poświadczający bezpieczeństwo wykonania rezonansu magnetycznego w polu o natężenia 3T;
3) Dotyczy Części nr 11 – certyfikaty potwierdzające, że wszystkie zaoferowane produkty zostały wykonane przez producenta w najwyższym standardzie technologicznym, potwierdzonym zgodnością z aneksem II dyrektywy 93/42 EEC, mówiącym o zapewnieniu odpowiedniej jakości procesów projektowania, wykonania i dystrybucji narzędzi chirurgicznych wg norm ISO 9001 oraz ISO 13485;
4) Dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań postawionych w niniejszym postępowaniu przez Zamawiającego co do przedmiotu zamówienia, tj.: katalogi, folder, ulotki, instrukcje. Każdy dostarczony dokument winien być opisany w języku polskim wraz ze wskazaniem nr pozycji i nr Części, którego dotyczy; z tym że w zakresie Części nr 11 Zamawiający wymaga aby karty katalogowe oferowanych produktów były autoryzowane przez producenta;
5) Próbki - do pozycji określonych i w ilościach podanych w załączniku nr 1 do SWZ. Każda dostarczona próbka winna być opisana w języku polskim wraz ze wskazaniem nr pozycji.

Po zmianie:
1) Dotyczy produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ustawy z dnia 7 kwietnia 2022r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 r. poz. 1620) – dla wszystkich klas wyrobu medycznego, Zamawiający wymaga dołączenia do oferty odpowiedniej Deklaracji zgodności CE lub Certyfikatu zgodności CE.
2) Dotyczy produktów opisanych w Części nr 8 poz. 2 i 3 – dokument poświadczający bezpieczeństwo wykonania rezonansu magnetycznego w polu o natężenia 3T;
3) Dotyczy Części nr 11 – certyfikaty potwierdzające, że wszystkie zaoferowane produkty zostały wykonane przez producenta w najwyższym standardzie technologicznym, potwierdzonym zgodnością z aneksem II dyrektywy 93/42 EEC, mówiącym o zapewnieniu odpowiedniej jakości procesów projektowania, wykonania i dystrybucji narzędzi chirurgicznych wg normy ISO 13485;
4) Dokumenty potwierdzające spełnienie wymagań postawionych w niniejszym postępowaniu przez Zamawiającego co do przedmiotu zamówienia, tj.: katalogi, folder, ulotki, instrukcje. Każdy dostarczony dokument winien być opisany w języku polskim wraz ze wskazaniem nr pozycji i nr Części, którego dotyczy; z tym że w zakresie Części nr 11 Zamawiający wymaga aby karty katalogowe oferowanych produktów były autoryzowane przez producenta;
5) Próbki - do pozycji określonych i w ilościach podanych w załączniku nr 1 do SWZ. Każda dostarczona próbka winna być opisana w języku polskim wraz ze wskazaniem nr pozycji.

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2026-08-25 09:00

Po zmianie:
2026-08-26 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2026-08-25 09:30

Po zmianie:
2026-08-26 09:30