Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Dostawy sprzętu jednorazowego użytku

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Centrum Onkologii im. prof. Franciszka Łukaszczyka

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 001255363

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: dr Izabeli Romanowskiej 2

1.4.2.) Miejscowość: Bydgoszcz

1.4.3.) Kod pocztowy: 85-796

1.4.4.) Województwo: kujawsko-pomorskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL613 - Bydgosko-toruński

1.4.7.) Numer telefonu: +48 523743000

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia@co.bydgoszcz.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: www.co.bydgoszcz.pl

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00398592

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-08-19

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00385122

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
Gr.1 – Rękawiczki RTG: Deklaracja Zgodności, w której znajduje się potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z normą EN 374, EN 455; Certyfikat zgodności dla ŚOI–kategoria III; Certyfikat zgodności dla wyrobu medycznego; Katalog/ wyciąg z katalogu/ karta danych technicznych/inny dokument w języku polskim na potwierdzenie wymagań zawartych w SWZ, zawierający oferowane produkty zawarte w specyfikacji; Próbki - 8 par rękawic, każda para w oryginalnym opakowaniu (z dowolnego rozmiaru) lub 4 najmniejsze opakowania handlowe (z dowolnego rozmiaru), opakowania opisane w języku polskim lub angielskim
Gr.2 – Endoskopowy system hemostatyczny: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka
Gr.3 – Znacznik tkankowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Dokument wystawiony przez producenta potwierdzający widoczność w badaniu USG przez okres ok. 12 miesięcy oraz widoczność w badaniach RTG i MRI trwale; Próbki – 1 sztuka
Gr.4 - Stent moczowodowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka
Gr.5 – Zestaw do szynowania moczowodów: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 2 sztuki dowolnego rozmiaru
Gr.6 – Zestaw drenów do pompy irygacyjnej EIP2: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka

PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE DLA GRUP 7 I 8 W "INFORMACJACH DODATKOWYCH"

Po zmianie:
Gr.1 – Rękawiczki RTG: Deklaracja Zgodności, w której znajduje się potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z normą EN 374, EN 455; Certyfikat zgodności dla ŚOI–kategoria III; Certyfikat zgodności dla wyrobu medycznego; Katalog/ wyciąg z katalogu/ karta danych technicznych/inny dokument w języku polskim na potwierdzenie wymagań zawartych w SWZ, zawierający oferowane produkty zawarte w specyfikacji; Próbki - 4 par rękawic, każda para w oryginalnym opakowaniu (z dowolnego rozmiaru) lub 4 najmniejsze opakowania handlowe (z dowolnego rozmiaru), opakowania opisane w języku polskim lub angielskim
Gr.2 – Endoskopowy system hemostatyczny: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka
Gr.3 – Znacznik tkankowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Dokument wystawiony przez producenta potwierdzający widoczność w badaniu USG przez okres ok. 12 miesięcy oraz widoczność w badaniach RTG i MRI trwale; Próbki – 1 sztuka
Gr.4 - Stent moczowodowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka
Gr.5 – Zestaw do szynowania moczowodów: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 2 sztuki dowolnego rozmiaru
Gr.6 – Zestaw drenów do pompy irygacyjnej EIP2: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka

PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE DLA GRUP 7 I 8 W "INFORMACJACH DODATKOWYCH"

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Gr.1 – Rękawiczki RTG: Deklaracja Zgodności, w której znajduje się potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z normą EN 374, EN 455; Certyfikat zgodności dla ŚOI–kategoria III; Certyfikat zgodności dla wyrobu medycznego; Katalog/ wyciąg z katalogu/ karta danych technicznych/inny dokument w języku polskim na potwierdzenie wymagań zawartych w SWZ, zawierający oferowane produkty zawarte w specyfikacji; Próbki - 8 par rękawic, każda para w oryginalnym opakowaniu (z dowolnego rozmiaru) lub 4 najmniejsze opakowania handlowe (z dowolnego rozmiaru), opakowania opisane w języku polskim lub angielskim
Gr.2 – Endoskopowy system hemostatyczny: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka
Gr.3 – Znacznik tkankowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Dokument wystawiony przez producenta potwierdzający widoczność w badaniu USG przez okres ok. 12 miesięcy oraz widoczność w badaniach RTG i MRI trwale; Próbki – 1 sztuka
Gr.4 - Stent moczowodowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka
Gr.5 – Zestaw do szynowania moczowodów: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 2 sztuki dowolnego rozmiaru
Gr.6 – Zestaw drenów do pompy irygacyjnej EIP2: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka

PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE DLA GRUP 7 I 8 W "INFORMACJACH DODATKOWYCH"

Po zmianie:
Gr.1 – Rękawiczki RTG: Deklaracja Zgodności, w której znajduje się potwierdzenie zgodności oferowanego wyrobu z normą EN 374, EN 455; Certyfikat zgodności dla ŚOI–kategoria III; Certyfikat zgodności dla wyrobu medycznego; Katalog/ wyciąg z katalogu/ karta danych technicznych/inny dokument w języku polskim na potwierdzenie wymagań zawartych w SWZ, zawierający oferowane produkty zawarte w specyfikacji; Próbki - 4 par rękawic, każda para w oryginalnym opakowaniu (z dowolnego rozmiaru) lub 4 najmniejsze opakowania handlowe (z dowolnego rozmiaru), opakowania opisane w języku polskim lub angielskim
Gr.2 – Endoskopowy system hemostatyczny: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka
Gr.3 – Znacznik tkankowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Dokument wystawiony przez producenta potwierdzający widoczność w badaniu USG przez okres ok. 12 miesięcy oraz widoczność w badaniach RTG i MRI trwale; Próbki – 1 sztuka
Gr.4 - Stent moczowodowy: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka
Gr.5 – Zestaw do szynowania moczowodów: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 2 sztuki dowolnego rozmiaru
Gr.6 – Zestaw drenów do pompy irygacyjnej EIP2: Dla wyrobów medycznych I klasy ryzyka (niesterylnych, bez funkcji pomiarowej) Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych. Dla wyrobów medycznych o wyższych klasach Zamawiający wymaga dołączenia do oferty deklaracji zgodności UE dla wyrobów medycznych oraz certyfikatu zgodności (Zamawiający wymaga przedłożenia oryginałów wraz z tłumaczeniem); Katalog/ wyciąg z katalogu/karta danych technicznych/inny dokument potwierdzający spełnianie wymagań zawartych w opisie przedmiotu zamówienia; Próbki – 1 sztuka

PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE DLA GRUP 7 I 8 W "INFORMACJACH DODATKOWYCH"

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2026-08-20 09:00

Po zmianie:
2026-08-25 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2026-08-20 10:00

Po zmianie:
2026-08-25 10:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2026-09-18

Po zmianie:
2026-09-23