Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
Sukcesywna dostawa kompletnego zestawu odczynników do przygotowania bibliotek i genotypowania antygenów zgodności tkankowej HLA metodą NGS (CE IVD), z podziałem na 2 zadania na 12 miesięcy.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: DOLNOŚLĄSKIE CENTRUM ONKOLOGII, PULMONOLOGII I HEMATOLOGII

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000290096

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: pl. Ludwika Hirszfelda 12

1.4.2.) Miejscowość: Wrocław

1.4.3.) Kod pocztowy: 53-413

1.4.4.) Województwo: dolnośląskie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL514 - Miasto Wrocław

1.4.7.) Numer telefonu: dzp@dcopih.pl

1.4.8.) Numer faksu: dzp@dcopih.pl

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: dzp@dcopih.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://dcopih.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00396556

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-08-18

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00378878

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

Przed zmianą:
1. Odpowiednie katalogi/prospekty/foldery/materiały firmowe producenta (zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu) potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych wymaganych, opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 oferowanego przedmiotu zamówienia, na których powinny być czytelnie zaznaczone wymagane przez Zamawiającego parametry techniczno-użytkowe.
Zamawiający dopuszcza złożenie powyższych dokumentów w języku angielskim, bez konieczności ich tłumaczenia na język polski.
W przypadku produktów, oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia, będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in-vitro zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 r. poz. 1620 ze zm.), produkty te muszą posiadać jeden z dokumentów:
1. Europejski certyfikat CE IVD do diagnostyki in-vitro dla odczynników,
2. Karty charakterystyki produktów
3. Wykaz odczynników zawierających w swoim składzie substancje niebezpieczne dołączone do oferty w formie elektronicznej.

Po zmianie:
1. Odpowiednie katalogi/prospekty/foldery/materiały firmowe producenta (zawierające numery katalogowe oferowanego sprzętu) potwierdzające spełnianie parametrów techniczno-użytkowych wymaganych, opisanych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 oferowanego przedmiotu zamówienia, na których powinny być czytelnie zaznaczone wymagane przez Zamawiającego parametry techniczno-użytkowe.
Zamawiający dopuszcza również karty katalogowe Wykonawcy w języku polskim, przygotowane w oparciu o oryginalne dokumenty producenta.
Zamawiający dopuszcza złożenie powyższych dokumentów w języku angielskim, bez konieczności ich tłumaczenia na język polski.
W przypadku produktów, oferowanych w ramach przedmiotu zamówienia, będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in-vitro zgodnie z wymogami Ustawy z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 r. poz. 1620 ze zm.), produkty te muszą posiadać jeden z dokumentów:
1. Europejski certyfikat CE IVD do diagnostyki in-vitro dla odczynników,
2. Karty charakterystyki produktów
3. Wykaz odczynników zawierających w swoim składzie substancje niebezpieczne dołączone do oferty w formie elektronicznej.
Instrukcje przechowywania i stosowania odczynników mogą być dostarczone w języku angielskim.