Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa jednorazowego sprzętu medycznego i kardiochirurgicznego Zad. 1. Pułapka wodna kompatybilna z aparatami do znieczulenia firmy GE posiadanymi przez Zamawiającego Zad. 2. Linia do pobierania próbek gazu kompatybilna z aparatami do znieczulenia firmy GE posiadanymi przez Zamawiającego Zad. 3. Zestaw kapilar kompatybilny z analizatorem parametrów krytycznych ABL 90 PLUS posiadanym przez Zamawiającego Zad. 4. Ustniki jednorazowe do endoskopii Zad. 5. Dren sterylny typu „Haidelberg” Zad. 6. Zestaw – kaseta z opaską na rękę Zad. 7. Probówki do ACT Zad. 8. Materiały zużywalne kompatybilne z kapnografem firmy SENTEC TC posiadanym przez Zamawiającego Zad. 9. Materiały zużywalne kompatybilne z kapnografem TCM 5 Flex posiadanym przez Zamawiającego Zad. 10. Bronchoskop jednorazowy Zad. 11. Sonda przezprzełykowa do pomiaru temperatury, kabel łączący Zad. 12. Dreny artroskopowe Zad. 13. Filtr bakteryjny jednorazowy Zad. 14. Sterylne, jednorazowe rurki ssące do nosa i ucha wraz z jednorazowymi rączkami Zad. 15. Plastikowy kartridż (kuwetka) do mieszania aktywatora z krwią pacjenta Zad. 16. Cewnik pośredni typu MIDLINE z pełną sterylną barierą Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Częściami zamówienia są poszczególne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1 do 16. Zamawiający informuje, że Wykonawca może złożyć ofertę do maksymalnie 16 zadań (bez ograniczania ilości zadań na jednego Wykonawcę). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b. 3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia: 1) oferowany produkt leczniczy musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji, 2) oferowany produkt leczniczy musi być wprowadzony do obrotu zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06 września 2001 r. prawo farmaceutyczne tekst jednolity (Dz.U. z 2025 r. poz. 750 z późn. zm.). 3) oferowany produkt leczniczy musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu; W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności. 3.4. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zamówienia wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródło lub szczególny proces, który charakteryzuje określone produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego wykonawcę, oznacza to, że Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia w wystarczająco