Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia
ZP/CZD/086/26 Dostawa podłoży, testów, krążków antybiogramowych i odczynników (laboratoryjnych) diagnostycznych - 14 pakietów.

SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY

1.1.) Nazwa zamawiającego: Instytut Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka

1.2.) Oddział zamawiającego: Dział Zamówień Publicznych

1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny: REGON 000557961

1.4.) Adres zamawiającego:

1.4.1.) Ulica: Al. Dzieci Polskich 20

1.4.2.) Miejscowość: Warszawa

1.4.3.) Kod pocztowy: 04-730

1.4.4.) Województwo: mazowieckie

1.4.5.) Kraj: Polska

1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3: PL911 - Miasto Warszawa

1.4.9.) Adres poczty elektronicznej: zamowienia.publiczne@ipczd.pl

1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego: https://www.czd.pl/

1.5.) Rodzaj zamawiającego: Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)

1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego: Zdrowie

SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE

2.1.) Numer ogłoszenia: 2026/BZP 00388751

2.2.) Data ogłoszenia: 2026-08-12

SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA

3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:

Ogłoszenie o zamówieniu

3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP: 2026/BZP 00379540

3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia: 01

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.8. Wykaz przedmiotowych środków dowodowych

Przed zmianą:
1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania:
1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11;
1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3;
1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
1.4. aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14;
1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2;
1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych:
2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9;
2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13;

Uwaga: Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

Po zmianie:
1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania:
1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11;
1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3;
1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
1.4. a) aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 8,
b) aktualny certyfikat kontroli jakości produktów dla pozycji nr 4, 34 i 44, zawierający co najmniej: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii oraz datę ważności – dotyczy pakietu nr 7,
1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14;
1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2;
1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych:
2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9;
2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13;

Uwaga: Na wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że oferowane oferty równoważne są zgodne z OPZ.

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

5.10. Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu

Przed zmianą:
Zamawiający przewiduje uzupełnienie pśd w trybie art. 107 ust 2 ustawy Pzp tylko w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne. Brak potwierdzenia parametru w pśd nie wpisuje się w zakres uzupełnienia w trybie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, jest bowiem wypełnieniem przesłanki do odrzucenia oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) ustawy Pzp.

Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania:
1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11;
1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3;
1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
1.4. aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14;
1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2;
1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych:
2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9;
2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13;

Po zmianie:
Zamawiający przewiduje uzupełnienie pśd w trybie art. 107 ust 2 ustawy Pzp tylko w przypadku gdy wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe są niekompletne. Brak potwierdzenia parametru w pśd nie wpisuje się w zakres uzupełnienia w trybie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, jest bowiem wypełnieniem przesłanki do odrzucenia oferty na podstawie art. 226 ust. 1 pkt 2) lit. c) ustawy Pzp.

Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:
1. Przedmiotowe środki dowodowe (pśd) na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone wymagania:
1.1. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 1 poz. 2, 9, 10, 11;
1.2. kolorowe ulotki lub foldery ze zdjęciami wzrostu drobnoustrojów i zasadami interpretacji posiewu – dotyczy pakietu nr 3 poz. 2, 3;
1.3. aktualna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów, świadcząca o jakości danego produktu lub ocena produktu na podstawie wyników badań porównawczych – dotyczy pakietu nr 7 i 8;
1.4. a) aktualny certyfikat kontroli jakości produktu zawierający minimum: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii, datę ważności – dotyczy pakietu nr 8,
b) aktualny certyfikat kontroli jakości produktów dla pozycji nr 4, 34 i 44, zawierający co najmniej: nazwę producenta, nazwę produktu, numer serii oraz datę ważności – dotyczy pakietu nr 7,
1.5. karta techniczna produktu lub inny dokument producenta zaoferowanego wyrobu potwierdzający spełnienie parametrów wymaganych w OPZ - dotyczy wszystkich pozycji w pakiecie nr 14;
1.6. dokumentacja potwierdzająca wyniki oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu adekwatny do przeznaczenia testu i populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej dla: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Campylobacter spp., Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium, Entamoeba, E. coli O157 – dotyczy pakietu nr 14 poz. 2;
1.7. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
1.8. dokumentacja testu wyników oceny reakcji krzyżowych z reprezentatywnym panelem patogenów przewodu pokarmowego oraz flory jelitowej - zakres panelu powinien być adekwatny do przeznaczenia testu oraz populacji pediatrycznej - dokumentacja potwierdzająca brak reakcji krzyżowej z następującymi drobnoustrojami: Astrovirus, Enterovirus, Norovirus, Clostridium difficile, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Giardia, Cryptosporidium oraz Entamoeba – dotyczy pakietu nr 14 poz. 3;
2. Rekomendowane przedmiotowe środki dowodowe składane przez Wykonawcę w celu wykazania, iż oferowane rozwiązanie równoważne spełnia określone kryteria oceny równoważności w OPZ zał. 1 do swz – dotyczy ofert równoważnych:
2.1. dokumentacja techniczna producenta zaoferowanego produktu potwierdzająca skład zestawu, przeznaczenie diagnostyczne, zakres wykrywanych serogrup, deklarowaną wydajność testu – dotyczy pakietu nr 9;
2.2. karty charakterystyki oraz metodyka użycia wraz z interpretacją odczytu wyników – dotyczy pakietu nr 10, 11 12, 13;

3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:

SEKCJA VIII - PROCEDURA

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.1. Termin składania ofert

Przed zmianą:
2026-08-13 08:55

Po zmianie:
2026-08-19 08:55

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.3. Termin otwarcia ofert

Przed zmianą:
2026-08-13 09:00

Po zmianie:
2026-08-19 09:00

3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:

8.4. Termin związania ofertą

Przed zmianą:
2026-09-11

Po zmianie:
2026-09-17