Produkty farmaceutyczne – Dostawa produktów leczniczych do programów lekowych dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o. Nr sprawy DZP/09 PN/2026.

Dostawa produktów leczniczych do programów lekowych dla pacjentów Szpitala Specjalistycznego w Zabrzu Sp. z o.o. Nr sprawy DZP/09 PN/2026. Przedmiot zamówienia został podzielony na 30 Pakietów tj.: • Pakiet nr 1 Adalimumab B47 • Pakiet nr 2 Omalizumab 150 mg B 107 • Pakiet nr 3 Omalizumab 300 mg B 47 • Pakiet nr 4 Ustekinumab B 47 • Pakiet nr 5 Mepolizumab B 156 • Pakiet nr 6 Guselkumab B 47 • Pakiet nr 7 Sotatercept B 31 • Pakiet nr 8 Iksekizumab B 47 • Pakiet nr 9 Riociguat B 74 • Pakiet nr 10 Tralokinumab B 47 • Pakiet nr 11 Etanercept B 47 • Pakiet nr 12 Bimekizumab B 47 • Pakiet nr 13 Infliksymab B 47 • Pakiet nr 14 Bosentan B 31 • Pakiet nr 15 Risankizumab B 47 • Pakiet nr 16 Lebrikizumabum B124 • Pakiet nr 17 Certolizumab B 47 • Pakiet nr 18 Sildenafil B 31 • Pakiet nr 19 Seleksypag B 31 • Pakiet nr 20 Dupilumab 300 mg B124; B156 • Pakiet nr 21 Dupilumab 200 mg B124 • Pakiet nr 22 Tildrakizumab B 47 • Pakiet nr 23 Golimumab B 47 • Pakiet nr 24 Inklisiran B 101 • Pakiet nr 25 Ewolokumab B 101 • Pakiet nr 26 Upadacytynib B 124 • Pakiet nr 27 Secukinumab B 47 • Pakiet nr 28 Macitentan B 31 • Pakiet nr 29 Epoprostenol B 31 • Pakiet nr 30 Treprostinil B31 Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Pakiet nr 1 Adalimumab B47. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia stanowi Załącznik nr 3 do SWZ – Formularz asortymentowo-cenowy. Zgodnie z Rozdziałem III pkt. 3.SWZ: Warunki przedmiotowe wymagane od Wykonawców - Wykonawcy składający ofertę w postępowaniu oświadczają, że zobowiązują się do przestrzegania poniższych wymagań: 1) Zaoferują produkty lecznicze, które spełniają wymagania określone w Ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2026.612 t.j. z dnia 2026.05.07), zgodne z opisem przedmiotu zamówienia zawartym w Formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 3 do SWZ. 2) Wykonawca posiada dokumenty potwierdzające, że produkty wymienione w Formularzach asortymentowo-cenowych stanowiących załącznik nr 3 do SWZ, są zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 06.09.2001r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U.2026.612 t.j. z dnia 2026.05.07). 3) Dla leków we wszystkich pakietach 1-30 Zamawiający wymaga ważnego zezwolenie GIF na prowadzenie obrotu produktami leczniczymi. 4) W pakietach 1-30 znajdują się leki biologiczne do programów lekowych Zamawiający wymaga aby leki były dopuszczone do stosowania i refundowane w programach lekowych. Obecnie są to: 03.0000.331.02 (B31) Leczenie tętniczego nadciśnienia płucnego 03.0000.347.02 (B47) Leczenie umiarkowanej i ciężkiej postaci łuszczycy plackowatej 03.0000.407.02 (B 107) Leczenie przewlekłej pokrzywki spontanicznej 03.0000.556.02 (B156) Leczenie chorych z zapaleniem nosa i zatok przynosowych z polipami 03.0000.424.02 (B.124) Leczenie chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry 03.0000.374.02 (B74) Leczenie przewlekłego za