Powrót
Szczegóły ogłoszenia
BZP
🇵🇱
Dostawy
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa leków, żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i materiałów medycznych dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie.
Rozkład cen ofert w tej kategorii
Szybka ocena
Przewidywana konkurencja
ok. 1,5
spodziewanych ofert - mała konkurencja
Szansa: niska konkurencja.
W tej grupie 69% postępowań miało tylko jedną ofertę.
Na podstawie 8725 rozstrzygniętych postępowań w tej branży w całej Polsce.
Wartość orientacyjna.
Terminy
12.06.2026 07:00
minął
Składanie ofert
Ostatni dzień na pytania do SWZ
29.05.2026
minął
Termin orientacyjny: wyliczony jako 14 dni przed terminem składania ofert
(art. 135 ust. 2 Pzp, postępowanie unijne).
Zamawiający mógł ustalić inny - zweryfikuj w SWZ.
| Zamawiający | Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Szczecinie |
|---|---|
| Miasto | Szczecin |
| Region | zachodniopomorskie |
| Numer ogłoszenia | 08dec2a0-03ea-e04f-5fad-9500015c5cf1 |
| Szacunkowa wartość | - |
|---|---|
| Data publikacji | 05.06.2026 |
| Termin składania ofert | 12.06.2026 07:00 (minął) |
| Kody CPV |
33600000
Produkty farmaceutyczne
|
Dokument
Pełna treść ogłoszenia
387339-2026 - Procedura konkurencyjna
387339-2026
387339-2026 - Procedura konkurencyjna
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa leków, żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i materiałów medycznych dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie.
OJ S 107/2026 05/06/2026
Ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o koncesji – tryb standardowy - Ogłoszenie o zmianie
Dostawy
1. Nabywca
1.1.
Nabywca
Oficjalna nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Szczecinie
Status prawny nabywcy: Podmiot prawa publicznego
Sektor działalności instytucji zamawiającej: Zdrowie
2. Procedura
2.1.
Procedura
Tytuł: Dostawa leków, żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i materiałów medycznych dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie.
Opis: Dostawa leków, żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i materiałów medycznych dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie.
Identyfikator procedury: da268770-4a79-41ae-b66e-9d4a896e1094
Wewnętrzny identyfikator: 11/2026
Rodzaj procedury: Otwarta
Procedura jest przyspieszona: nie
2.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33692510 Preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego, 33616000 Witaminy, 33617000 Dodatki mineralne, 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego, 33610000 Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu, 33661100 Środki znieczulające, 33640000 Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów, 33651520 Immunoglobuliny, 33621100 Środki obniżające krzepliwość krwi, 33140000 Materiały medyczne
2.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
Informacje dodatkowe: O udzielenie zamówienia może się ubiegać wykonawca, który nie podlega wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 oraz art. 109 ust. 1 pkt 1) i pkt 4) ustawy Pzp. Podstawy wykluczenia: 1. aktywami zarządza likwidator: art. 109 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp; 2. bezpośrednie lub pośrednie zaangażowanie w przygotowanie przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia: art. 108 ust. 1 pkt 6) ustawy Pzp; 3. działalność gospodarcza jest zawieszona: art. 109 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp; 4. inna sytuacja podobna do upadłości wynikająca z prawa krajowego: art. 109 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp; 5. korupcja: art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) ustawy Pzp; 6. nadużycia: art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) ustawy Pzp; 7. naruszenie obowiązków w dziedzinie prawa pracy: art. 108 ust. 1 pkt 1) lit. h) i pkt 2) ustawy Pzp; 8. niewypłacalność: art. 109 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp; 9. naruszenie zobowiązania dotyczącego płatności podatków: art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1) ustawy Pzp; 10. naruszenie zobowiązania dotyczącego płatności składek na ubezpieczenia społeczne: art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy Pzp oraz art. 109 ust. 1 pkt 1) ustawy Pzp; 11. naruszenie zobowiązań wynikających wyłącznie z krajowych przesłanek wykluczenia: art. 108 ust. 1 pkt 1) i pkt 4) ustawy Pzp; 12. porozumienia z innymi wykonawcami mające na celu zakłócenie konkurencji: art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp; 13. praca dzieci i inne formy handlu ludźmi: art. 108 ust. 1 pkt 1) i pkt 2) ustawy Pzp; 14. pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu: art. 108 ust. 1 pkt 1) i pkt 2) ustawy Pzp; 15. przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną: art. 108 ust. 1 pkt 1) i pkt 2) ustawy Pzp; 16. udział w organizacji przestępczej: art. 108 ust. 1 pkt 1) i pkt 2) ustawy Pzp; 17. układ z wierzycielami: art. 109 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp; 18. upadłość: art. 109 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp; oraz na podstawie ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego na podstawie art. 5 k rozporządzenia 833/2014 w brzmieniu nadanym rozporządzeniem rady (UE) 2022/576 podstawy wykluczenia w tym zakresie zamawiający wskazał w SWZ w rozdziale VI w dziale I. W celu wstępnego potwierdzenia, że wykonawca nie podlega wykluczeniu, z powodów określonych w SWZ składa wraz z ofertą aktualne na dzień składania ofert oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz) - załącznik nr 2 do SWZ oraz załączniki nr 2a i 2b do SWZ. Zgodnie z art. 126 ust 1 ustawy Pzp Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni od dnia wezwania, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych, o których mowa w SWZ w rozdziale VI w dziale V. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: a) informację z krajowego rejestru karnego w zakresie: art. 108 ust. 1 pkt 1) i 2) ustawy Pzp oraz art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego - sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem. b) oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów. c) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1) ustawy pzp, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem. d) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej zakładu ubezpieczeń społecznych lub kasy rolniczego ubezpieczenia społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1) ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem. e) odpis lub informacje z krajowego rejestru sądowego lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem. f) oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp złożonym na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (jedz). W celu potwierdzenia, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w rozdziale VI dziale II pkt 1 SWZ zobowiązany jest złożyć następujące dokumenty: a) aktualną koncesję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydaną na podstawie wcześniej obowiązujących przepisów tj. ustawy z dnia 10 października 1991 r. o środkach farmaceutycznych, materiałach medycznych, aptekach, hurtowniach i Inspekcji Farmaceutycznej lub posiada aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne w przypadku artykułów, do których w/w dokument jest wymagany przepisami prawa (natomiast w przypadku produktów, do których nie jest wymagany przepisami prawa ww. dokument Wykonawca złoży stosowne oświadczenie potwierdzające ten fakt). Dotyczy pakietu 2 – użyczenie pomp: 1) Zamawiający wymaga użyczenia, na czas trwania przetargu, 15 pomp do podawania diet do żywienia dojelitowego, z pełną obsługą serwisową. 2) Pompa fabrycznie nowa, oznakowana symbolem CE. 3) Okres gwarancji pomp: min. 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy. 4) Przeglądy techniczne, serwis i naprawy pomp w ramach umowy. 5) Instrukcja w języku polskim. 6) Bezpłatna wymiana niesprawnych lub uszkodzonych pomp. 7) Szkolenie dla personelu Szpitala z obsługi pomp wg harmonogramu przekazanego przez Zamawiającego. 8) Dokumentacja techniczna do każdej pompy (paszport techniczny).
2.1.4.
Informacje ogólne
Informacje dodatkowe: Identyfikator (ID) postępowania na Platformie e-Zamówienia: ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Podstawa prawna:
Dyrektywa 2014/24/UE
Podstawa prawna: Art. 132 ustawy z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych, zwana dalej ustawą Pzp. Postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego z zastosowaniem art. 139 ustawy Pzp. -
2.1.5.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Maksymalna liczba części zamówienia, na które jeden oferent może składać oferty: 23
Warunki zamówienia:
Maksymalna liczba części zamówienia, których można udzielić jednemu oferentowi: 23
2.1.6.
Podstawy wykluczenia
Powody wykluczenia źródła: Dokumenty zamówienia
5. Część zamówienia
5.1.
Część zamówienia: LOT-0001
Tytuł: Pakiet nr 1 - Kalium chloratum
Opis: Kalium chloratum
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 1
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0002
Tytuł: Pakiet nr 2 – Żywienie 1
Opis: Żywienie 1
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 2
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33692510 Preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0003
Tytuł: Pakiet nr 3 – Żywienie 2
Opis: Żywienie 2
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 3
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33692510 Preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0004
Tytuł: Pakiet nr 4 – Żywienie 3
Opis: Żywienie 3
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 4
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33692510 Preparaty odżywiania wewnątrzjelitowego
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0005
Tytuł: Pakiet nr 5 - Dodatki do żywienia pozajelitowego
Opis: Dodatki do żywienia pozajelitowego
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 5
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33616000 Witaminy, 33617000 Dodatki mineralne, 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0006
Tytuł: Pakiet nr 6 – Phytomenadionum
Opis: Phytomenadionum
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 6
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0007
Tytuł: Pakiet nr 7 - Fidaxomicin
Opis: Fidaxomicin
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 7
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0008
Tytuł: Pakiet nr 8 - Leki 1
Opis: Leki 1
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 8
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33610000 Produkty lecznicze dla przewodu pokarmowego i metabolizmu
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0009
Tytuł: Pakiet nr 9 - Acidum tranexamicum
Opis: Acidum tranexamicum
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 9
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0010
Tytuł: Pakiet nr 10 - Leki różne 2
Opis: Leki różne 2
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 10
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33661000 Produkty lecznicze dla układu nerwowego, 33661100 Środki znieczulające
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0011
Tytuł: Pakiet nr 11 - Pochodne hormonów
Opis: Pochodne hormonów
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 11
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33640000 Produkty lecznicze dla układu moczowo-płciowego oraz hormonów
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0012
Tytuł: Pakiet nr 12 - Środki kontrastowe
Opis: Środki kontrastowe
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 12
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33651520 Immunoglobuliny
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0013
Tytuł: Pakiet nr 13 - Heparyna drobnocząsteczkowa
Opis: Heparyna drobnocząsteczkowa
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 13
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33621100 Środki obniżające krzepliwość krwi
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0014
Tytuł: Pakiet nr 14 - Preparaty witaminowe
Opis: Preparaty witaminowe
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 14
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33616000 Witaminy
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0015
Tytuł: Pakiet nr 15 - Leki 2
Opis: Leki 2
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 15
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33631000 Produkty lecznicze dla dermatologii
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0016
Tytuł: Pakiet nr 16 - Matryca z klejem do tkanek
Opis: Matryca z klejem do tkanek
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 16
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0017
Tytuł: Pakiet nr 17 - Żywienie pozajelitowe
Opis: Żywienie pozajelitowe
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 17
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0018
Tytuł: Pakiet nr 18 - Dodatki do żywienia pozajelitowego
Opis: Dodatki do żywienia pozajelitowego
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 18
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
Dodatkowa klasyfikacja (cpv): 33616000 Witaminy, 33617000 Dodatki mineralne, 33692200 Produkty do żywienia pozajelitowego
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0019
Tytuł: Pakiet nr 19 – Benzyna apteczna i etanol
Opis: Benzyna apteczna i etanol
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 19
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0020
Tytuł: Pakiet nr 20 – Wyroby medyczne
Opis: Wyroby medyczne
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 20
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33140000 Materiały medyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0021
Tytuł: Pakiet nr 21 – Leki 3
Opis: Leki 3
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 21
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0022
Tytuł: Pakiet nr 22 – Immunoglobuliny
Opis: Immunoglobuliny
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 22
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
5.1.
Część zamówienia: LOT-0023
Tytuł: Pakiet nr 23 – daptomycyna
Opis: daptomycyna
Wewnętrzny identyfikator: Pakiet nr 23
5.1.1.
Przeznaczenie
Charakter zamówienia: Dostawy
Główna klasyfikacja (cpv): 33600000 Produkty farmaceutyczne
5.1.2.
Miejsce realizacji
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
5.1.3.
Szacowany okres obowiązywania
Okres obowiązywania: 24 Miesiące
5.1.6.
Informacje ogólne
Zastrzeżony udział:
Udział nie jest zastrzeżony.
Projekt zamówienia niefinansowany z funduszy UE
Zamówienie jest objęte zakresem Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA): tak
Przedmiotowe zamówienie jest odpowiednie również dla małych i średnich przedsiębiorstw (MŚP): tak
Informacje dodatkowe: Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania – zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp – Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych: 1) (dotyczy pakietu nr 20) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanego produktu zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. 2) (dotyczy pakietów 1-19, 21-23) oświadczenia o posiadaniu Świadectw Rejestracji MZ lub innych aktualnych pozwoleń dopuszczenia do obrotu wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 3) (dotyczy pakietu nr 20) oświadczenia o posiadaniu deklaracji Zgodności CE Wyrobów Medycznych CE, zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych wraz ze zobowiązaniem do złożenia ich na każde żądanie Zamawiającego – załącznik nr 6 do SWZ 4) (dotyczy pakietu nr 2) katalog (folder/broszura informacyjna/inny dokument) oferowanej (użyczanej) pompy zawierający nazwę produktu, nazwę producenta, szczegółową charakterystykę, w tym powinien uwzględniać konkretne parametry techniczne oferowanych produktów oraz potwierdzać, że oferowany produkt spełnia wszystkie wymagania określone przez zamawiającego w SWZ, w tym w szczególności w opisie przedmiotu zamówienia, czyli tzw. „technical data” zaoferowanego produktu. Jeżeli przedstawione przez wykonawcę katalogi (foldery/broszury informacyjne/inne dokumenty) nie potwierdzają wszystkich wymaganych przez zamawiającego parametrów, wykonawca może przedłożyć w tym zakresie oświadczenie producenta, że dostarczone do zamawiającego produkty będą posiadały wymagane parametry lub własne oświadczenie poprzez podanie oferowanych parametrów produktu w zestawieniu parametrów technicznych danego produktu, odpowiednio w załączniku nr 1.1 do SWZ (szczegółowa oferta cenowa). Zamawiający informuje, że jako producenta w zakresie ww. dokumentu przedmiotowego należy rozumieć każdą osobę fizyczną prawną, lub jednostkę organizacyjną posiadającą zdolność prawną, która wytwarza produkt, lub która zleca zaprojektowanie lub wytworzenie produktu i oferuje ten produkt pod własną nazwą lub znakiem towarowym. W przypadku, gdy przedłożony katalog oferowanego produktu (folder/broszura informacyjna/inny dokument) byłby w innym języku niż język polski należy dołączyć tłumaczenia na język polski. Zamawiający zastrzega sobie prawo do sprawdzania wiarygodności podanych przez wykonawcę parametrów technicznych we wszystkich dostępnych źródłach. Uwaga! Jako przedmiotowy środek dowodowy nie może zostać złożony opis przedmiotu zamówienia zamawiającego podpisany przez wykonawcę. UWAGA: W przypadku braku złożenia z ofertą przedmiotowych środków dowodowych Zamawiający przewiduje możliwości wezwania Wykonawcy do ich złożenia lub uzupełnienia. Jeżeli wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp – wezwie wykonawcę do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie. Zamawiający – zgodnie z art. 107 ust. 4 ustawy Pzp – może żądać od wykonawców wyjaśnień dotyczących treści przedmiotowych środków dowodowych.
5.1.9.
Kryteria kwalifikacji
Źródła kryteriów wyboru: Dokumenty zamówienia
5.1.10.
Kryteria udzielenia zamówienia
Kryterium:
Rodzaj: Cena
Nazwa: Cena brutto
Opis: Cena brutto
Kategoria kryterium udzielenia zamówienia waga: Waga (wartość procentowa, dokładna)
Kryterium udzielenia - Liczba: 100
5.1.11.
Dokumenty zamówienia
Języki, w których dokumenty zamówienia są oficjalnie dostępne: polski
Adres dokumentów zamówienia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Kanał komunikacji ad hoc:
Nazwa: postępowanie prowadzone jest za pośrednictwem Platformy e-Zamówienia
5.1.12.
Warunki udzielenia zamówienia
Warunki zgłoszenia:
Zgłoszenie elektroniczne: Wymagane
Adres na potrzeby zgłoszenia: https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-69633481-5cd6-40f4-a114-1612dad15a0c
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału: polski
Katalog elektroniczny: Niedozwolone
Wymagane jest użycie zaawansowanego lub kwalifikowanego podpisu elektronicznego lub pieczęci elektronicznej (zgodnie z definicją w rozporządzeniu (UE) nr 910/2014)
Termin składania ofert: 12/06/2026 09:00:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Okres, przez który oferta musi pozostać ważna: 90 Dni
Informacje na temat publicznego otwarcia:
Data otwarcia: 12/06/2026 09:05:00 (UTC+02:00) czas wschodnioeuropejski, czas środkowoeuropejski letni
Warunki zamówienia:
Wykonanie zamówienia musi odbywać się w ramach programów zatrudnienia chronionego: Nie
Fakturowanie elektroniczne: Dozwolone
Stosowane będą zlecenia elektroniczne: tak
Stosowane będą płatności elektroniczne: tak
5.1.15.
Techniki
Umowa ramowa:
Brak umowy ramowej
Informacje o dynamicznym systemie zakupów:
Brak dynamicznego systemu zakupów
5.1.16.
Dalsze informacje, mediacja i odwołanie
Organ odwoławczy: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Informacje o terminach odwołania: Zgodnie z art. 515 ustawy Pzp
8. Organizacje
8.1.
ORG-0001
Oficjalna nazwa: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Szczecinie
Numer rejestracyjny: REGON: 810733454
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska 44
Miejscowość: Szczecin
Kod pocztowy: 70-382
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Szczecin (PL424)
Kraj: Polska
Telefon: 48 91 43 29 500
Role tej organizacji:
Nabywca
8.1.
ORG-0002
Oficjalna nazwa: Urząd Zamówień Publicznych, Krajowa Izba Odwoławcza
Numer rejestracyjny: Regon 010828091
Adres pocztowy: Ul. Postępu 17 A
Miejscowość: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Podpodział krajowy (NUTS): Miasto Warszawa (PL911)
Kraj: Polska
Telefon: +48224587801
Role tej organizacji:
Organ odwoławczy
8.1.
ORG-0000
Oficjalna nazwa: Publications Office of the European Union
Numer rejestracyjny: PUBL
Miejscowość: Luxembourg
Kod pocztowy: 2417
Podpodział krajowy (NUTS): Luxembourg (LU000)
Kraj: Luksemburg
Telefon: +352 29291
Role tej organizacji:
TED eSender
10. Zmiana
Poprzednia wersja ogłoszenia, która jest zmieniana: 316784-2026
Główny powód zmiany: Aktualizacja informacji
Opis: Modyfikacja terminu składania i otwarcia ofert
10.1.
Zmiana
Identyfikator sekcji: LOT-0001
Identyfikator sekcji: LOT-0002
Identyfikator sekcji: LOT-0003
Identyfikator sekcji: LOT-0004
Identyfikator sekcji: LOT-0005
Identyfikator sekcji: LOT-0006
Identyfikator sekcji: LOT-0007
Identyfikator sekcji: LOT-0008
Identyfikator sekcji: LOT-0009
Identyfikator sekcji: LOT-0010
Identyfikator sekcji: LOT-0011
Identyfikator sekcji: LOT-0012
Identyfikator sekcji: LOT-0013
Identyfikator sekcji: LOT-0014
Identyfikator sekcji: LOT-0015
Identyfikator sekcji: LOT-0016
Identyfikator sekcji: LOT-0017
Identyfikator sekcji: LOT-0018
Identyfikator sekcji: LOT-0019
Identyfikator sekcji: LOT-0020
Identyfikator sekcji: LOT-0021
Identyfikator sekcji: LOT-0022
Identyfikator sekcji: LOT-0023
Opis zmian: Termin składania ofert (BT-131(d)-Lot) 12/06/2026
Dokumenty zamówienia zmieniono w dniu: 03/06/2026
10.1.
Zmiana
Identyfikator sekcji: LOT-0001
Identyfikator sekcji: LOT-0002
Identyfikator sekcji: LOT-0003
Identyfikator sekcji: LOT-0004
Identyfikator sekcji: LOT-0005
Identyfikator sekcji: LOT-0006
Identyfikator sekcji: LOT-0007
Identyfikator sekcji: LOT-0008
Identyfikator sekcji: LOT-0009
Identyfikator sekcji: LOT-0010
Identyfikator sekcji: LOT-0011
Identyfikator sekcji: LOT-0012
Identyfikator sekcji: LOT-0013
Identyfikator sekcji: LOT-0014
Identyfikator sekcji: LOT-0015
Identyfikator sekcji: LOT-0016
Identyfikator sekcji: LOT-0017
Identyfikator sekcji: LOT-0018
Identyfikator sekcji: LOT-0019
Identyfikator sekcji: LOT-0020
Identyfikator sekcji: LOT-0021
Identyfikator sekcji: LOT-0022
Identyfikator sekcji: LOT-0023
Opis zmian: Data otwarcia (BT-132(d)-Lot) 12/06/2026
Dokumenty zamówienia zmieniono w dniu: 03/06/2026
Informacje o ogłoszeniu
Identyfikator/wersja ogłoszenia: 5bd9ffce-348d-402c-985f-2fd14d21be2c - 01
Typ formularza: Procedura konkurencyjna
Rodzaj ogłoszenia: Ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o koncesji – tryb standardowy
Podrodzaj ogłoszenia: 16
Ogłoszenie – data wysłania: 03/06/2026 08:10:07 (UTC+00:00) czas zachodnioeuropejski, GMT
Języki, w których przedmiotowe ogłoszenie jest oficjalnie dostępne: polski
Numer publikacji ogłoszenia: 387339-2026
Numer wydania Dz.U. S: 107/2026
Data publikacji: 05/06/2026
Historia zamawiającego
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Szczecinie - 30 innych ogłoszeń w bazie (zamówienia, wyniki, plany). Ostatnie 12:
Zamówienie
Polska – Endoskopy – Dostawa aparatury medycznej na potrzeby AOS SP ZOZ MSWIA w Szczecinie w ośmiu pakietach w ramach programu FENX.06.01 Podniesienie jakości i dostępności świadczeń poprzez rozbudowę, modernizację i doposażenie pomieszczeń dla AOS i leczenia jednego dnia w SP ZOZ MSWiA w Szczecinie – FENX.
17.08.2026
Zamówienie
Polska – Endoskopy – Dostawa aparatury medycznej na potrzeby AOS SP ZOZ MSWIA w Szczecinie w ośmiu pakietach w ramach programu FENX.06.01 Podniesienie jakości i dostępności świadczeń poprzez rozbudowę, modernizację i doposażenie pomieszczeń dla AOS i leczenia jednego dnia w SP ZOZ MSWiA w Szczecinie – FENX.
17.08.2026
Zamówienie
Polska – Endoskopy – Dostawa aparatury medycznej na potrzeby AOS SP ZOZ MSWIA w Szczecinie w ośmiu pakietach w ramach programu FENX.06.01 Podniesienie jakości i dostępności świadczeń poprzez rozbudowę, modernizację i doposażenie pomieszczeń dla AOS i leczenia jednego dnia w SP ZOZ MSWiA w Szczecinie – FENX.
17.07.2026
Wynik
Polska – Usługi związane z odpadami – Świadczenie usług w zakresie odbioru i utylizacji odpadów dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie
24.06.2026
Zamówienie
Polska – Implanty chirurgiczne – Dostawa implantów do zabiegów ortopedycznych, implantów do zabiegów chirurgicznych i materiałów jednorazowych dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie
16.06.2026
Wynik
Polska – Urządzenia do diagnostyki sercowo-naczyniowej – Dostawa aparatury medycznej na potrzeby Poradni Kardiologicznej w SP ZOZ MSWIA w Szczecinie w czterech pakietach w ramach inwestycji D1.1.1 „Rozwój i modernizacja infrastruktury centrów opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiotów leczniczych".
09.06.2026
Zamówienie
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa leków, żywności specjalnego przeznaczenia medycznego i materiałów medycznych dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie.
05.06.2026
Wynik
Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – Dostawa materiałów jednorazowych oraz implantów neurochirurgicznych dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie
05.06.2026
Wynik
Polska – Urządzenia komputerowe – Dostawa w ramach programu Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej w ochronie zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w SP POZ MSWiA w Szczecinie” w ramach inwestycji D1.1.2 „Transformacja cyfrowa opieki zdrowotnej - II postępowanie
05.06.2026
Wynik
Polska – Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne – Dostawa materiałów jednorazowych oraz implantów neurochirurgicznych dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie
05.06.2026
Wynik
Polska – Urządzenia komputerowe – Dostawa w ramach programu Przyspieszenie procesów transformacji cyfrowej w ochronie zdrowia poprzez dalszy rozwój usług cyfrowych w SP POZ MSWiA w Szczecinie” w ramach inwestycji D1.1.2 „Transformacja cyfrowa opieki zdrowotnej - II postępowanie
05.06.2026
Wynik
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa leków, płynów infuzyjnych i preparatów do żywienia dla SP ZOZ MSWiA w Szczecinie
21.05.2026
Alerty e-mail
Chcesz wiedzieć o podobnych przetargach, zanim znajdzie je konkurencja?
Załóż darmowe konto i ustaw alert - powiadomimy Cię e-mailem o każdym nowym ogłoszeniu pasującym do Twojej branży. Na start dostaniesz 14 dni planu Pro bezpłatnie, bez karty.
Podobne ogłoszenia
Inne przetargi, które mogą Cię zainteresować
Polska – Produkty farmaceutyczne – Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę leków do programów lekowych, innych leków i wyrobów medycznych
Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Lublinie · Lublin
05.06.2026
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa leków na potrzeby Szpitala Powiatowego w Gryfinie
"SZPITAL POWIATOWY W GRYFINIE" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ · Gryfino
05.06.2026
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa radiofarmaceutyków i produktów leczniczych.
SZPITAL UNIWERSYTECKI W KRAKOWIE · Kraków
05.06.2026
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa produktów leczniczych
Szpital Chorób Płuc im. Św. Józefa w Pilchowicach · Pilchowice
04.06.2026
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa produktów leczniczych.
Białostockie Centrum Onkologii im. M. Skłodowskiej-Curie w Białymstoku · Białystok
04.06.2026
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa różnych produktów leczniczych na potrzeby Powiatowego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. (szpitale w Malborku i Nowym Dworze Gdańskim)
Powiatowe Centrum Zdrowia Sp. z o.o. · Malbork
04.06.2026
Polska – Produkty farmaceutyczne – Dostawa leków - uzupełnienie II (+ pozycje nierozstrzygnięte w poprzednim przetargu lekowym)
WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. J. GROMKOWSKIEGO · WROCŁAW
04.06.2026
Usługa GMP obejmująca przetworzenie tkanki tłuszczowej, izolację i namnażanie komórek MSC, kontrolowane mrożenie, krioprzechowywanie oraz przygotowanie jednodawkowych porcji preparatu komórkowego
Sanford Biotech Sp. z o.o. · Cała Polska
04.06.2026